（記者戴欣 通訊員程誠）日前,，解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心免疫室主任奚永志團(tuán)隊(duì)申報的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》獲得國際標(biāo)準(zhǔn)“三方”發(fā)明專利授權(quán),。該成果是具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性成果,，也是我國全新治療性DNA疫苗領(lǐng)域獲得的首個國際標(biāo)準(zhǔn)“三方”發(fā)明專利授權(quán),，它代表我國在I型糖尿病生物治療新藥研究領(lǐng)域取得了重要突破,，也標(biāo)志著我國在全新型治療性基因疫苗的研究上走在了世界前列,。

據(jù)了解,，治療性DNA疫苗是在基因治療技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的生物高新制藥技術(shù),。由于其特異性強(qiáng),、療效確切,、安全性好,、生產(chǎn)制備成本低，現(xiàn)已成為繼單克隆抗體藥之后全球生物制藥產(chǎn)業(yè)中又一個新的戰(zhàn)略制高點(diǎn),?；贐7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗在前期動物實(shí)驗(yàn)中能有效防治I型糖尿病，糾正I型糖尿病自身紊亂的細(xì)胞與體液免疫應(yīng)答反應(yīng),，修復(fù)損傷破壞的胰島β細(xì)胞,，恢復(fù)自身胰島素的分泌。

按照國際慣例,，“三方專利”是指在歐洲專利局和日本特許廳都提出了申請并已在美國專利商標(biāo)局獲得發(fā)明專利權(quán)的同一項(xiàng)發(fā)明專利,。獲得“三方專利”，很大程度上表明某項(xiàng)發(fā)明專利擁有原創(chuàng)性技術(shù),，以及未來在國際市場上較高的潛在商業(yè)價值,。

值得一提的是，該疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次,，可有效維持療效近一個月,，將極大地提高DNA疫苗用藥的依從性，有效地避免患者每天用藥的麻煩,。該疫苗已準(zhǔn)備申報臨床試驗(yàn),，未來將逐步進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段。