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我國發(fā)現(xiàn)一例特殊染色體核型 為世界首報(bào)
新華社哈爾濱2月16日電(記者張玥,、閆睿)記者16日從哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院獲悉,,該院日前臨床發(fā)現(xiàn)了一例特殊染色體核型。
據(jù)了解,,2015年7月,,一名27歲孫姓孕婦,,妊娠18周進(jìn)行超聲檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),,胎兒三尖瓣少量反流,,膀胱徑線增大?;颊邽槭状螒言?,否認(rèn)家族遺傳疾病。查體均未見異常,。為查明胎兒病因,,哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院為該孕婦進(jìn)行了羊水染色體檢查及高通量DNA測(cè)序,。
該院檢驗(yàn)科主任陳琳說,,經(jīng)分析,發(fā)現(xiàn)胎兒核型為染色體臂間倒位,,屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變之一,。由于臂間倒位沒有引起明顯的遺傳物質(zhì)缺失,,所以患兒大多數(shù)表型正常。通過進(jìn)一步對(duì)胎兒父母的外周血染色體檢查,,發(fā)現(xiàn)母親與胎兒的染色體核型一致,,由此推斷異常染色體來源于母親。
醫(yī)院隨后將此核型送報(bào)中國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室鑒定,。經(jīng)《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》專家組鑒定,,查閱以往資料均未見此類報(bào)道,由此確認(rèn)此核型為世界首報(bào),,并收錄入《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》,,編號(hào)為4167。
哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院產(chǎn)前診斷科主任張卉說,,通過羊膜腔穿刺及羊水細(xì)胞培養(yǎng)后的核型分析,,可以診斷出明顯的染色體異常,也可以在特殊情況下進(jìn)行DNA突變分析,,以診斷單基因病,。在“二孩時(shí)代”,35歲以上高齡孕婦,、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)等女性,,勿忽視產(chǎn)前篩查,更不要懼怕產(chǎn)前診斷,。(完)
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:我國發(fā)現(xiàn)一例特殊染色體核型 羊水穿刺