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阿爾茨海默病有了“中國處方”

2020年01月08日 09:33 | 作者:劉喜梅 | 來源:人民政協(xié)報
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“有一天晚上我下班回家,,媽媽正坐在客廳里,,她溫柔慈愛地問我,‘你是誰?’我瞬間哽咽———雖然對媽媽患上阿爾茨海默病已有心理準(zhǔn)備,,卻不曾想到媽媽腦海里的橡皮擦,,不到一年時間就已經(jīng)把我擦掉,?!?019年12月29日,在我國原研新藥“九期一”全球戰(zhàn)略發(fā)布會的現(xiàn)場,,一位阿爾茨海默病患者的家屬陳海(化名)與記者講述了媽媽患病的故事,。

這場由中科院上海藥物所主辦的戰(zhàn)略發(fā)布會,承載了與陳海媽媽一樣患病的眾多患者和家屬的期待,。而“九期一”,,正是由中國科學(xué)家原創(chuàng)、中國企業(yè)上海綠谷制藥投入,、擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的治療阿爾茨海默病的新藥,。從發(fā)布會當(dāng)天開始,患者可憑醫(yī)生處方,,在全國各大專業(yè)藥房(DTP藥房)購買“九期一”,。

22年,,成就一件大事

在戰(zhàn)略發(fā)布會舉辦一個多月前的11月2日,國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)了“九期一”作為國家1類新藥上市,,“用于輕度至中度阿爾茨海默病,,改善患者認(rèn)知功能”。

值得一提的是,,“九期一”從新藥上市申請受理到獲批不到1年,,這也是國家藥品審評審批制度改革后,通過優(yōu)先審評審批通道獲批的第一個神經(jīng)精神類中國原研藥物,,為全球阿爾茨海默病患者提供了“中國處方”,。

歷時22年研發(fā),“九期一”終于久久功成,。

僅在臨床試驗(yàn)階段,,就先后有1199例中國受試者分別參加了“九期一”的1、2,、3期臨床試驗(yàn)研究,。其中3期臨床試驗(yàn)由北京協(xié)和醫(yī)院和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心牽頭組織的全國34家三級甲等醫(yī)院開展,共完成了818例受試者的服藥觀察,。該藥也是阿爾茨海默病藥物領(lǐng)域全球首個長達(dá)9個月的純安慰劑對照研究,。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,“九期一”有效率為78%,,可以持續(xù),、明顯改善患者的認(rèn)知功能,且安全性好,,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng),。

“在研發(fā)過程中,‘九期一’還得到了國家‘863計(jì)劃’,、國家自然科學(xué)基金,、國家‘973計(jì)劃’‘重大新藥創(chuàng)制’國家科技重大專項(xiàng),以及中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(A類),、上海市科技計(jì)劃等項(xiàng)目的資助?!敝锌圃荷虾K幬锼L李佳介紹,。

這些資助,也反映出我國醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的科研項(xiàng)目,,瞄準(zhǔn)民生痛點(diǎn)———

阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD)是發(fā)生于老年和老年前期,、以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,,臨床上表現(xiàn)為記憶障礙,、失語、失用,、失認(rèn),、視空間能力損害、抽象思維和計(jì)算力損害,、人格和行為改變等,。

《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示,全球每3秒鐘就有一位癡呆癥患者產(chǎn)生,。目前,,全球至少有5000萬癡呆患者,其中60%~70%為阿爾茨海默病,,預(yù)計(jì)2050年這個數(shù)字將達(dá)到1.52億,。在我國,目前約有1000萬阿爾茨海默病患者,,預(yù)計(jì)到2050年患病人數(shù)將超過4000萬,,比加拿大的總?cè)丝谶€要多??焖僭鲩L的老齡人口和沉重的照護(hù)負(fù)擔(dān),,是當(dāng)下社會不得不面對的緊迫問題。

“目前,,阿爾茨海默病還是個世界醫(yī)學(xué)難題,,中國能在這個領(lǐng)域占有一席之地并取得原創(chuàng)性成果,非常難能可貴,?!痹趹?zhàn)略發(fā)布會上,中華醫(yī)學(xué)會副會長,、中國工程院院士楊寶峰直言不諱,。

全球多中心研究正式啟動

“‘九期一’有條件獲批上市,是中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展過程中具有重要指標(biāo)性意義的事件,,是我國實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動國家戰(zhàn)略和國家新藥重大專項(xiàng)的標(biāo)志性成果,,是我國醫(yī)藥創(chuàng)新從跟隨走向并跑,并向領(lǐng)跑奮進(jìn)的典型代表,?!睉?zhàn)略發(fā)布會上,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會會長宋瑞霖的致辭擲地有聲,。

因?yàn)槭怯袟l件批準(zhǔn),,“九期一”的上市,也面臨著一些質(zhì)疑,。

對此,,十二屆全國政協(xié)委員,、國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)技術(shù)副總師、中科院院士陳凱先表示:“‘九期一’研發(fā)成功的經(jīng)驗(yàn),,可以概括為創(chuàng)新的藥物研發(fā)途徑,、創(chuàng)新的疾病發(fā)病機(jī)理認(rèn)識、創(chuàng)新的藥物類型,,這些都給我國新藥研發(fā)提供了寶貴的啟示,。面對質(zhì)疑,我們要以更加開放的心態(tài),,勇于接納不同科學(xué)觀點(diǎn),、善于交流和共同探討疾病機(jī)理和新藥研發(fā)的科學(xué)問題,營造百家爭鳴,、繁榮學(xué)術(shù),、推動創(chuàng)新的良好氛圍?!?/p>

據(jù)“九期一”研究團(tuán)隊(duì)介紹,,很長時間里大多數(shù)阿爾茨海默病藥物的開發(fā),都專注于靶向患者大腦中形成的β-淀粉樣斑塊,,這些斑塊被認(rèn)為會干擾神經(jīng)信號傳導(dǎo),。但是,鑒于眾多靶向淀粉樣蛋白藥物在臨床試驗(yàn)中失敗,,越來越多的研究者開始探索其他策略,。

“九期一”就是應(yīng)用其他策略而探索的成果。該藥以海洋褐藻提取物為原料,,制備獲得的低分子酸性寡糖化合物,。臨床前作用機(jī)制表明,“九期一”通過重塑腸道菌群平衡,,抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多,,減少外周及中樞炎癥,降低β-淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,,從而改善認(rèn)知功能障礙,。

在美國阿爾茨海默病協(xié)會期刊《阿爾茨海默病和癡呆癥》主編查文·哈恰圖良(ZavenKhachaturian)看來,“‘九期一’探索了一種新機(jī)制,。一旦我們深入了解了這種作用方式,,我們或許將能夠利用這些知識,通過合理的藥物設(shè)計(jì),,生產(chǎn)出更有效的化合物來作用于這一靶標(biāo)?!?/p>

與“九期一”在中國上市同步,,上海綠谷制藥宣布,,未來擬投入30億美元,支持“九期一”上市后真實(shí)世界研究,、國際多中心3期臨床研究“綠色記憶”項(xiàng)目,、擴(kuò)大適應(yīng)證研究和機(jī)制深入研究等。

其中,,國際多中心3期臨床研究,,將由美國阿爾茨海默病協(xié)會終身成就獎(2018)獲得者、美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心盧魯沃腦健康中心主任教授杰弗里·卡明斯(JeffreyCummings)領(lǐng)銜主導(dǎo)并擔(dān)任首席科學(xué)家,。該項(xiàng)目將以超過2000例輕,、中度阿爾茨海默病患者為對象,在北美,、歐盟,、東歐、亞太等地區(qū)的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗(yàn)和6個月的開放試驗(yàn),,以進(jìn)一步深入驗(yàn)證“九期一”的臨床價值,。綠谷還表示,他們計(jì)劃2024年完成國際多中心臨床試驗(yàn),,爭取在2025年完成新藥全球注冊申報,。

“自阿爾茨海默病被發(fā)現(xiàn)100多年來,全球用于臨床治療的藥物只有幾款,,且都療效不甚理想,。患者急需一種可以改變阿爾茨海默病疾病進(jìn)程的療法,,‘九期一’的全球計(jì)劃,,或?qū)槿澜鐢?shù)以千萬計(jì)的患者創(chuàng)造希望?!辈稍L最后,,美國加快治愈/治療阿爾茨海默病聯(lián)盟主席、老齡化研究聯(lián)盟首席執(zhí)行官蘇珊·佩欣(SuePeschin)向記者表示,。


編輯:劉暢

關(guān)鍵詞:阿茲海默病 處方

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