國際頂尖學術(shù)期刊《科學》近日在線發(fā)表以上?？萍即髮W為第一完成單位的一項重要研究成果,，該研究首次解析了人源黑皮質(zhì)素受體4（MC4R）的晶體結(jié)構(gòu),，對研究肥胖癥藥物靶點有重大意義,。

據(jù)上海科技大學iHuman研究所博士研究生,、論文第一作者于靜介紹,，MC4R是一個神秘而有趣的蛋白分子，其分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng),，主要在下丘腦中表達,，對控制食欲、能量消耗,、維持體重和調(diào)節(jié)體脂平衡等有重要作用,。研究表明，目前在肥胖人群中,，MC4R是突變最多的基因，解析其結(jié)構(gòu)可極大地促進對黑皮質(zhì)素信號機制的理解,，有助于針對這一受體設(shè)計抗肥胖癥藥物,。但針對MC4R結(jié)構(gòu)與功能的研究及藥物研發(fā)一直是世界難題,。

為揭開這一奧秘，上?？萍即髮WiHuman研究所研究團隊展開了攻關(guān),。研究發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)鈣離子結(jié)合在MC4R正構(gòu)結(jié)合口袋中,，同時與受體及候選藥物形成相互作用,；鈣離子有助于穩(wěn)定受體候選藥物復合物，并使內(nèi)源性激動劑黑素細胞刺激激素的親和力和效力分別提高37倍和600倍,，但鈣離子對內(nèi)源性拮抗劑刺鼠相關(guān)蛋白卻無類似的作用效果,。這是醫(yī)學界首次發(fā)現(xiàn)MC4R的結(jié)構(gòu)，觀察到功能性鈣離子與G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)合模式,。

上?？萍即髮WiHuman研究所項目負責人、生命科學與技術(shù)學院助理教授趙素文認為,，發(fā)現(xiàn)MC4R的結(jié)構(gòu),，極大地促進了對黑皮質(zhì)素信號機制的理解，有助于針對這一受體設(shè)計抗肥胖癥藥物,。