葛蘭素史克（GSK）今日宣布其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴(kuò)張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫(yī)保藥品目錄》,。

最新數(shù)據(jù)顯示,，中國約有近一億人罹患慢阻肺,，且近年來的患病率顯著增高,，40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%,。由于疾病知曉率,、診斷率低,，慢阻肺已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因，給中國的公共衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的挑戰(zhàn),。

據(jù)介紹，歐樂欣是經(jīng)頭對頭研究證實(shí)相比現(xiàn)有支氣管擴(kuò)張劑具有更強(qiáng)肺功能改善,，更大生活質(zhì)量提高的雙支氣管擴(kuò)張劑,。歐樂欣目前在國際上已被廣泛認(rèn)可，在98個國家和地區(qū)批準(zhǔn)上市,，并被納入47個國家及地區(qū)的醫(yī)保目錄,。此次除歐樂欣首次納入國家醫(yī)保之外，GSK的另外一個抗抑郁治療一線藥物賽樂特CR也成功續(xù)約,，繼續(xù)惠及更多抑郁癥患者,。

GSK新興市場高級副總裁 Fabio Landazabal 表示：“在中國政府醫(yī)改政策的積極推動下，不僅創(chuàng)新藥物審評審批速度加快,，我們也看到政府加快了將創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保的進(jìn)程,。此次歐樂欣成功被納入醫(yī)保是多方共同努力的成果，也印證了GSK立足中國,，攜手中國,，服務(wù)中國的不變承諾,。我們將繼續(xù)支持中國政府的醫(yī)改政策，秉承以創(chuàng)新為基礎(chǔ),、以患者為中心的價(jià)值觀,，不斷提高創(chuàng)新藥物的可及性及可負(fù)擔(dān)性，從而助力實(shí)現(xiàn)‘健康中國2030’的愿景,?！?/p>

GSK企業(yè)事務(wù)、市場準(zhǔn)入及商業(yè)營運(yùn)副總裁王新光表示：“國家一直在大力扶持創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保,。此次GSK的創(chuàng)產(chǎn)品能夠進(jìn)入國家醫(yī)保非常振奮人心,。對患者而言，在最短時間獲取最具創(chuàng)新性且性價(jià)比高的藥物是大家長期以來的期待,；而對企業(yè)而言,，在國家醫(yī)保政策的推動下，我們能夠擴(kuò)大我們藥物的可及性,，從而惠及更多患者,。未來，GSK將繼續(xù)與中國政府緊密合作,、共同努力,，讓更多中國患者獲益于我們的創(chuàng)新藥物?！?/p>