針對一些地方在預(yù)防接種環(huán)節(jié)發(fā)生的疫苗過期,、掉包,，以及預(yù)防接種異常反應(yīng)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn),、補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)等問題，20日提交十三屆全國人大常委會(huì)二次審議的疫苗管理法草案提出,，進(jìn)一步加強(qiáng)預(yù)防接種管理,，規(guī)范預(yù)防接種行為，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯,、可查詢寫入法律草案，并增加國家實(shí)行預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償制度規(guī)定,。

“三查七對”,，是指醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前，應(yīng)當(dāng)按照預(yù)防接種工作規(guī)范的要求,，檢查受種者健康狀況和接種禁忌,，查對預(yù)防接種證（卡），檢查疫苗,、注射器的外觀,、批號、有效期,，核對受種者的姓名,、年齡和疫苗的品名、規(guī)格,、劑量,、接種部位、接種途徑,，做到受種者,、預(yù)防接種證（卡）和疫苗信息相一致,，確認(rèn)無誤后方可實(shí)施接種。

為確保接種信息可追溯,、可查詢,，草案要求醫(yī)療衛(wèi)生人員完整、準(zhǔn)確記錄接種疫苗的品種,、上市許可持有人,、最小包裝單位的識(shí)別信息、有效期,、接種時(shí)間,、實(shí)施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等信息,。接種記錄保存時(shí)間不得少于五年,。

新增加的預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償制度明確，實(shí)施接種過程中或者實(shí)施接種后出現(xiàn)受種者死亡,、嚴(yán)重殘疾,、器官組織損傷等損害，屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)或者不能排除的,，應(yīng)當(dāng)給予補(bǔ)償,。預(yù)防接種異常反應(yīng)具體補(bǔ)償辦法由國務(wù)院和省、自治區(qū),、直轄市人民政府規(guī)定,。接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用，由省,、自治區(qū),、直轄市人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)中安排；接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費(fèi)用,，由相關(guān)的疫苗上市許可持有人承擔(dān),。國家鼓勵(lì)通過商業(yè)保險(xiǎn)等形式對預(yù)防接種異常反應(yīng)受種者予以補(bǔ)償。（新華社）