近日中共中央辦公廳,、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,，為促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新,，提高產(chǎn)業(yè)競爭力，滿足公眾臨床需要,，深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新做出了重要部署,。

著眼長遠(yuǎn)制度建設(shè)的重要綱領(lǐng)性文件

此次聯(lián)合印發(fā)的意見，是繼2015年8月《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》之后,，又一個(gè)深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的綱領(lǐng)性文件,，對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展具有里程碑意義。

國家食品藥品監(jiān)管總局副局長吳湞介紹,，近兩年來,，深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，實(shí)施藥品上市許可持有人制度試點(diǎn),、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查、醫(yī)療器械分類調(diào)整等改革舉措,，解決了藥品注冊審批積壓嚴(yán)重的問題,，一批創(chuàng)新和臨床急需藥品醫(yī)療器械優(yōu)先獲準(zhǔn)上市，為治療疾病提供了更多更好的選擇,，是一份著眼長遠(yuǎn)制度建設(shè)的重要綱領(lǐng)性文件,。

中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會執(zhí)行會長宋瑞霖表示，過去我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展長期在低水平徘徊,，與我國世界第二大經(jīng)濟(jì)體的地位不匹配,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)所占比重不高，此次的意見在醫(yī)藥發(fā)展諸多領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了思想解放,。

“中辦和國辦聯(lián)合發(fā)文鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新應(yīng)該說力度空前,、鼓舞人心?！闭憬愡_(dá)藥業(yè)有限公司董事長丁列明認(rèn)為,，過去醫(yī)藥審批過程的漫長在行業(yè)里一直反映突出，此次改革聚焦醫(yī)藥創(chuàng)新,，有望大大加快創(chuàng)新步伐,，特別是加快審批流程、提高創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化效率,，業(yè)內(nèi)普遍對此非常認(rèn)可,。

保護(hù)藥品創(chuàng)新打出“組合拳”

專利鏈接、專利期補(bǔ)償,、數(shù)據(jù)保護(hù)……細(xì)覽此次出臺的意見,，一系列對新藥創(chuàng)新的專利保護(hù)舉措“讓人眼前一亮”。

“談及藥品創(chuàng)新，我們對知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的力度還不夠,，這是制約我國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要原因,。”吳湞表示,，意見明確提出“要探索建立藥品專利的鏈接制度,，開展藥品專利期補(bǔ)償?shù)脑圏c(diǎn)，完善和落實(shí)數(shù)據(jù)保護(hù)制度,，這三者合在一起,，是知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的‘組合拳’”，著力構(gòu)建了科學(xué),、系統(tǒng)的保護(hù)機(jī)制,，有效保護(hù)了專利權(quán)人的合法權(quán)益，激發(fā)了創(chuàng)新活力,。

據(jù)介紹,，“藥品專利鏈接”實(shí)際上就是把藥品的審批和專利關(guān)聯(lián)起來，在藥品審批過程當(dāng)中,，如果發(fā)現(xiàn)有專利侵權(quán)糾紛可以通過法院裁定解決,，可以把專利糾紛和侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)解決在藥品上市之前。

“專利期補(bǔ)償”是指專利藥品從研發(fā)開始到最后上市,，在行政審批過程中占用了專利權(quán)人時(shí)間,、減損了專利權(quán)人權(quán)益的，監(jiān)管部門對占用的專利時(shí)間給予一些合理補(bǔ)償,。

“數(shù)據(jù)保護(hù)”就是研究者自行取得的數(shù)據(jù)不被別人商業(yè)利用,，行政部門對企業(yè)申報(bào)的數(shù)據(jù)要采取保護(hù)措施。

“既鼓勵新藥研發(fā)與產(chǎn)權(quán)保護(hù),，又加快仿制藥盡早上市,、支持創(chuàng)新，同時(shí)松綁仿制藥,，以滿足廣大群眾的迫切用藥需求,。”宋瑞霖認(rèn)為,，這些改革舉措一方面體現(xiàn)了以人為本的思想,，另一方面也展現(xiàn)了勇于改革的銳意。

多措并舉鼓勵支持藥品和醫(yī)療器械創(chuàng)新

此次意見的出臺,，重點(diǎn)旨在深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新,。那么,，鼓勵創(chuàng)新到底有哪些舉措,？

吳湞表示，此次文件在鼓勵創(chuàng)新方面可以概括為五大方面：第一,，改革臨床試驗(yàn)管理,；第二,，改革臨床試驗(yàn)的審批；第三,，加強(qiáng)創(chuàng)新權(quán)益保護(hù),；第四，明確上市許可持有人的責(zé)任,；第五,，提升技術(shù)支撐的能力。

專家指出,，這五大方面多措并舉,，既讓備受廣大患者關(guān)注的急需藥、原研藥,、罕見藥等藥品的創(chuàng)新,、研制和上市審批等環(huán)節(jié)流程不再漫長，力爭杜絕藥品國內(nèi)上市比國外“慢半拍”的現(xiàn)象,，能樹立仿制藥生產(chǎn)的“新標(biāo)桿”,，著力破解一系列制約我國藥品和醫(yī)療器械發(fā)展創(chuàng)新的難題。

中國中醫(yī)科學(xué)院院長,、中國工程院院士張伯禮認(rèn)為,，此次意見的出臺是藥品審批制度改革有史以來最大的一次改變，既符合國情,，也符合國際一般規(guī)律,。無論是概念、定義還是原則,，正逐漸和國際趨同,、接軌，有助于醫(yī)藥行業(yè)集中力量提高工作效率和藥品醫(yī)療器械水平,，為今后發(fā)展指明了原則性方向,。

吳湞表示，出臺深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策,，對激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力,，推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，提高中國藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和國際競爭力,，更好地滿足公眾需求,，推進(jìn)健康中國建設(shè)，保障國家安全,，都具有十分重大的意義,。（新華社記者 胡喆 毛振華）