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約八成罕見病在兒童期發(fā)病

2017年02月28日 09:44 | 來源:南方日報
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“哇——”3個月大的小寶突然推開了奶瓶,,一邊咳,一邊哭,。李女士愁眉不展,,只能輕輕地拍打,安慰著兒子,。

和同齡的嬰兒相比,,小寶顯得更為瘦小。出生不久,,他就被診斷為“先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥”,,這是一種罕見病?;純和ǔS形桂B(yǎng)困難,,易咳嗽、嘔吐,、高熱不退等癥狀,,需終身服用藥物,若治療不及時甚至有生命危險,?!半m然不想放棄,但能不能把他養(yǎng)大,,我心里也沒底,。”李女士有點哽咽,。

2月28日是“國際罕見病日”,,南方日報記者近日走進廣州市婦女兒童醫(yī)療中心,探訪罕見病家庭的故事,。

“我兒子的救命藥,,在國內(nèi)買不到”

劉先生來自廣西玉林,“全面二孩”政策放開后,,他們迎來了第二個孩子,。但是,,出生不久就開始流鼻血的劉寶兒(化名),讓劉先生嚇了一跳,。

“第一個孩子很健康,,沒想到第二個竟然得了罕見病?!眲⑾壬嬖V記者,,劉寶兒患的是嬰幼兒持續(xù)性高胰島素性低血糖癥,5個月大的寶兒一直吃得不多,,還不時抽筋,。

“這個病是罕見病,常導致電解質(zhì)紊亂,,患者血液檢測一般表現(xiàn)為高鉀低鈉,,平時表現(xiàn)為不吃東西、嘔吐,、脫水等癥狀,,嚴重的可能導致休克?!睆V州市婦女兒童醫(yī)療中心遺傳與內(nèi)分泌科主任,、廣東省醫(yī)學會罕見病學分會主任委員、主任醫(yī)師劉麗說,。

“我最發(fā)愁的是,,我兒子的救命藥,在國內(nèi)買不到,?!眲⑾壬⌒囊硪淼卮蜷_包裝盒,露出一個說明全是英文的藥品,,“1400元一盒,,不夠孩子吃一個月。只能夠通過網(wǎng)絡找人在海外代購,?!?/p>

劉麗介紹,這種藥名為二氮嗪,,幾十年前曾在國內(nèi)有售,,而且價格低廉。但因少人用,,藥品難以盈利,目前國內(nèi)已沒有藥廠生產(chǎn),?!拔覀冡t(yī)生也很心痛,,曾和藥廠溝通希望恢復生產(chǎn),但最終都沒有結(jié)果,?!?/p>

劉麗告訴記者,肝豆狀核變性也是一種罕見病,,但與先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥一樣都在廣東地區(qū)相對較為高發(fā),。然而2017年1月,藥廠也宣布停產(chǎn)治療肝豆狀核變性的藥物青霉胺,。

“得了罕見病,,平時住院和治療的開銷已經(jīng)很大,還要購買這么昂貴的藥,,對家庭的負擔真的很大,。”劉先生不禁嘆了口氣,。

產(chǎn)前篩查產(chǎn)前診斷是預防重點

怎樣的疾病算罕見?。縿Ⅺ惤榻B,,罕見病被世界衛(wèi)生組織定義為發(fā)病率在0.65‰-1‰的疾病,,約有8000種,但我國對罕見病尚未有明確的定義,,缺乏有效數(shù)據(jù)支撐,,也尚無罕見病目錄可供參考。

“按世界衛(wèi)生組織定義的罕見病,,70%—80%是遺傳性疾病,,70%—80%在兒童期發(fā)病,大多數(shù)罕見病嚴重會致死致殘,?!眲Ⅺ愓f,從2000年起,,婦兒中心就開始關(guān)注遺傳代謝缺陷病,,每年篩查代謝產(chǎn)物檢測約7000次、基因檢測約700人次,,目前已經(jīng)確診1000多例罕見病,。

有沒有可能預防?劉麗認為,,可以進行孕前檢查,、產(chǎn)前篩查、新生兒篩查三級預防,其中產(chǎn)前篩查,、產(chǎn)前診斷是重點,。“但是很多人沒有檢查的意識,,哪怕家里已有一個罕見病患兒也抱著僥幸心理拒絕檢查,,第二個孩子生出來也查出患病才來后悔?!?/p>

除了認識不足的困境外,,罕見病的病情診斷本身也很有難度。許多醫(yī)務人員對罕見疾病認識不足,,導致病人反復轉(zhuǎn)診,,耽誤了最佳治療時間?!叭绻軌蛲菩泻币姴〉募性\治,,提高罕見病的診斷率,并且推行醫(yī)保統(tǒng)一報銷,,對罕見病家庭將有極大幫助,。”

記者了解到,,部分罕見病的治療和藥物能納入醫(yī)保范圍內(nèi),,但因為病情不穩(wěn)定需多次住院,而且醫(yī)保范圍之外的藥物費用高昂,,孩子的治療仍舊對普通工薪家庭造成很大的經(jīng)濟壓力,。

“目前,廣州市政府已有相關(guān)政策規(guī)定從特殊基金撥款資助戈謝病患者每年每人18萬元,?!眲Ⅺ愓f,這是對戈謝病患者的一個幫助,,但是對于每年約200萬元的治療費用,,仍然不足?!跋M麌壹皶r注冊罕見病目錄,,并推動立法??傮w來說,,我國罕見病診斷與治療境況尚處于起步階段,還有很長的路要走,?!保ㄓ浾?朱曉楓 實習生 楊雅婷 通訊員 周密)

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:罕見病 國際罕見病日 產(chǎn)前篩查 全面二孩

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