新華網(wǎng)北京8月12日電記者12日從國家食品藥品監(jiān)管總局獲悉，湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限公司生產(chǎn)的6批核黃素磷酸鈉注射液被要求立即停止使用。

　　據(jù)介紹,，食藥總局12日收到報告稱,，湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限公司生產(chǎn)的核黃素磷酸鈉注射液（批號：201311081）在浙江省連續(xù)出現(xiàn)23例發(fā)熱、過敏等嚴(yán)重不良反應(yīng),。經(jīng)寧波市藥檢所檢驗,，該批藥品的“無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素和可見異物”項不符合規(guī)定,。

　　經(jīng)評估,，該企業(yè)在2013年11月生產(chǎn)的與不合格批次處于同一生產(chǎn)周期的連續(xù)6批核黃素磷酸鈉注射液均可能存在質(zhì)量風(fēng)險。對此,，食藥總局表示立即停止銷售使用上述批次的產(chǎn)品,，并要求湖北省食品藥品監(jiān)督管理局對該企業(yè)進(jìn)行查處。

　　據(jù)了解,，核黃素磷酸鈉注射液主要用于由核黃素缺乏引起的口角炎,、唇炎、舌炎,、眼結(jié)膜炎等疾病的治療,。