中國科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉課題組與上海綠谷制藥研究院聯(lián)合科研團隊新近共同揭示了阿爾茨海默?。ˋD）全新的發(fā)病機制：AD不僅是由大腦蛋白折疊錯誤介導(dǎo)的神經(jīng)退行性疾病，還是大腦局部炎癥反應(yīng)異常,，且伴隨腸道菌群失衡介導(dǎo)的外周免疫細胞腦部浸潤,、全身免疫紊亂的復(fù)雜疾病,。科研人員從天然海洋植物中提取的甘露寡糖二酸（GV-971）能通過調(diào)節(jié)腸道菌群,，降低腸道菌群某些代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生,，降低外周與中樞炎癥，從而改善認知功能障礙,，發(fā)揮治療AD的作用,。相關(guān)論文近日在線發(fā)表于生命科學(xué)領(lǐng)域著名學(xué)術(shù)刊物《細胞研究》雜志上。

為驗證小鼠模型上的研究結(jié)果是否在臨床樣本上具有可重現(xiàn)性,，耿美玉帶領(lǐng)的科研人員比較了輕度認知障礙AD患者和對應(yīng)年齡段的健康人血液中苯丙氨酸,、異亮氨酸和Th1免疫細胞等含量的差別，結(jié)果發(fā)現(xiàn)輕度認知障礙AD患者神經(jīng)母細胞瘤的遺傳易感因素（Phe/Ile）水平和T細胞含量比例較健康人均明顯升高,，提示該研究具有潛在的臨床轉(zhuǎn)化價值,。

阿爾茨海默病又稱老年癡呆，目前世界上沒有一種藥物能夠減緩或停止AD導(dǎo)致的神經(jīng)元損傷,。GV-971作為我國原創(chuàng),、國際首個寡糖類抗AD藥物，已完成臨床研究,，目前正在進行新藥審批,。若該藥物獲批上市，將填補AD治療領(lǐng)域全世界17年來沒有新藥上市的空白,。

美國神經(jīng)學(xué)協(xié)會主席,、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院霍普神經(jīng)系統(tǒng)疾病中心科學(xué)主任戴維德·M·霍爾茨曼教授在同期《細胞研究》雜志上發(fā)表評述認為，GV-971作用機制的闡述,，“為抗AD復(fù)雜疾病的藥物研發(fā)提供了全新干預(yù)方法”,。

我國專家認為，耿美玉團隊的研究有望為AD治療帶來“中國方案”,。