在國(guó)家自然科學(xué)基金委,、上海市科委等相關(guān)科研項(xiàng)目資助下,，上海市第八人民醫(yī)院陳旭教授臨床科研團(tuán)隊(duì)聯(lián)合同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院周代占教授臨床科研團(tuán)隊(duì),、上海交大賀林院士團(tuán)隊(duì)等,，歷經(jīng)4年潛心研究,，從全基因組甲基化層面揭示了急性腦卒中患者的表觀遺傳修飾圖譜,，通過(guò)1400多例大規(guī)模人群樣本的驗(yàn)證試驗(yàn),，終于發(fā)現(xiàn)體內(nèi)“MTRNR2L8基因”顯著的低甲基化是急性腦卒中的“罪魁禍?zhǔn)住?。MTRNR2L8基因甲基化可作為該疾病關(guān)鍵的分子標(biāo)記物,，為未來(lái)腦卒中的早期篩查及預(yù)防提供新的解決方案,。近日，最新一期的國(guó)際著名專業(yè)學(xué)術(shù)期刊 《卒中》雜志（《Stroke》）在線發(fā)表了該成果,。

據(jù)陳旭介紹,，缺血性腦卒中是突然起病的腦血液循環(huán)障礙性疾病，已成為全球第二大死因,。血管內(nèi)治療技術(shù)雖延長(zhǎng)了卒中的治療時(shí)間窗,，但仍有大量患者得不到及時(shí)救治，因此“早期篩查及預(yù)防”非常重要,。陳旭臨床科研團(tuán)隊(duì)從預(yù)防腦卒中發(fā)生出發(fā),，對(duì)國(guó)際上尚無(wú)發(fā)現(xiàn)的有效急性腦卒中篩查分子標(biāo)志物作重點(diǎn)研究,。他們研究發(fā)現(xiàn)，DNA甲基化變化是腦卒中發(fā)生早期和進(jìn)展過(guò)程中主要的特征之一,，同時(shí)也是腦卒中治療效果的潛在影響因素之一,。甲基化是蛋白質(zhì)和核酸的一種重要的修飾，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)和關(guān)閉,，與癌癥,、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關(guān),，是表觀遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一,。通過(guò)檢測(cè)血液中DNA甲基化水平，可對(duì)腦卒中進(jìn)行篩查,、超早期診斷,。科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用全基因組DNA甲基化技術(shù),，先在12對(duì)年齡,、性別匹配的病例組和對(duì)照組中進(jìn)行研究，篩選了672個(gè)基因上的1012個(gè)位點(diǎn),，發(fā)現(xiàn)在腦卒中患者中存在甲基化的顯著差異,，這些差異位點(diǎn)定位于672個(gè)基因的不同區(qū)域，從而全面地揭示了腦卒中的DNA甲基化表觀遺傳修飾圖譜,。之后,，科研團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步對(duì)1400多例的大規(guī)模人群樣本進(jìn)行了長(zhǎng)期驗(yàn)證試驗(yàn)，終于首次鑒定到MTRNR2L8基因啟動(dòng)低甲基化和急性缺血性腦卒中的發(fā)生顯著相關(guān)：MTRNR2L8基因甲基化對(duì)急性腦卒中的診斷具有高度的特異性和靈敏性,，是急性腦卒中分子篩查的潛在標(biāo)記物,。（記者孫國(guó)根 通訊員朱健）