近日,，有科學(xué)家發(fā)表報告稱，通過詳細分析超過50萬人的基因信息以及這些人父母的壽命記錄,，確認了人類基因組中12個對壽命有顯著影響的區(qū)域,，理論上可以基于研究形成DNA“評分系統(tǒng)”評估人們的預(yù)期壽命,。

分子生物學(xué)的誕生和發(fā)展，給了人們探問壽命謎題更精細的工具,。然而無論工具如何變化,，人類的終極目標卻始終只有一個——盡可能長地延長壽命，活到“耆壽耇老”,。

早在魏晉時代就有人壽命極限是120歲的說法,，魏晉學(xué)者“竹林七賢”之一的嵇康在其名作《養(yǎng)生論》中寫道：“世或有謂神仙可以學(xué)得，不死可以力致者,；或云上壽百二十,，古今所同，過此以往,，莫非妖妄者,。”并表示養(yǎng)生有五難：名利,、喜怒,、聲色、滋味,、神慮,。這與現(xiàn)在說的養(yǎng)生要心態(tài)好、管住嘴等也如出一轍,。

千百年過去了,，人們對于長壽的認知不再局限于感悟和經(jīng)驗主義，而是開啟了科學(xué)研究和實驗探索,，然而所有這些,，也不能解開如何使人類長壽的謎題，只是離答案更近了一步而已,。

對抗衰老就要干掉自由基,？ 從網(wǎng)上流傳的“長生仙丹”說起

日前，房地產(chǎn)大亨潘石屹在微博上曬出自己聽麻省理工學(xué)院專家推薦吃的抗衰老藥,，據(jù)說效果是指甲長得更快了,。方舟子隨后發(fā)文揭開真相，這款所謂“長生仙丹”的有效成分其實是很早就在用的紫檀芪和煙酰胺核糖苷,，前者是抗氧化劑,，后者是營養(yǎng)素,。

目前，被普遍接受的“抗氧化劑能延緩衰老”的說法源自1956年被提出的自由基假說,。

假說認為細胞正常代謝過程中產(chǎn)生的自由基對機體有害,，積累下來導(dǎo)致衰老。在生物體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)會為生命活動提供能量,，而在反應(yīng)中間會出現(xiàn)活躍的中間產(chǎn)物——自由基,，它們能“打斷”化學(xué)鍵、搞破壞,，讓細胞中的多種物質(zhì)發(fā)生氧化,，損害生物膜。大量自由基的存在會讓體內(nèi)的酶活性降低,、核分子中的共價鍵分裂,。

自由基理論是有實驗現(xiàn)象支持的，科學(xué)家通過用自由基抑制劑及抗氧化劑可以延長細胞和動物的壽命,；人們也發(fā)現(xiàn)體內(nèi)自由基防御能力隨年齡的增長而減弱,，壽命長的脊椎動物體內(nèi)的自由基產(chǎn)率低等現(xiàn)象。

然而這些發(fā)現(xiàn)只是證明存在自由基,，壽命受到影響這個現(xiàn)象,，卻未說明自由基氧化反應(yīng)及其產(chǎn)物是怎么引發(fā)衰老的，也沒有說明什么因子導(dǎo)致老年人自由基清除能力下降,。

而抗氧化劑被認為有益長壽正是由于其理論上能夠清除自由基,。常見抗氧化劑包括維生素A、維生素C,、花青素,、茶多酚等，但以花青素為例,，它在試驗中有很強的抗氧化性,，吃到人體內(nèi)之后就很難發(fā)生作用。此外,，還有一種思路,，是利用一些激素希望影響人體內(nèi)的氧化還原細胞通路，從而增強人體抗氧化的能力,，例如褪黑激素,，由于其能夠活化體內(nèi)氧化還原系統(tǒng)，因此是抗衰老藥物開發(fā)的一個很有前途的策略,。但無論哪種思路,，抗氧化劑或者激素進入身體后如何作用,，機理仍舊不清楚,。

而另一種營養(yǎng)素的使用,，應(yīng)是配合熱量限制的療法，即在提供生物體充分的營養(yǎng)成分如必需的氨基酸,、維生素等,，保證生物體不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下，限制每日攝取的總熱量,。1935年首次報道熱量限制延長大鼠壽限,，幾十年的研究還發(fā)現(xiàn)熱量限制將推遲和降低多種老齡相關(guān)疾病如腫瘤、心血管疾病等發(fā)病,。因此“仙丹”中的營養(yǎng)素并不是長壽的關(guān)鍵,，背后的限制飲食、限制熱量攝入很可能是長壽的“內(nèi)功”,。

二甲雙胍是抗衰未來之星,？ 首個獲批臨床試驗結(jié)果仍未知

就如方舟子在《潘石屹吃的“長生仙丹”是什么東西》一文中所說：動物實驗結(jié)果是不具有證實能力的，這些保健品賣的時候都得聲明未經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準,，不用于治療,、預(yù)防疾病，否則就會被追究責(zé)任,。

可見目前的保健品能否在人的身上起效,，是個未知數(shù)，只有經(jīng)過嚴格系統(tǒng)的臨床試驗,，被FDA等權(quán)威部門審批通過的,，才是被試驗證明能夠真正幫助人類延長壽命的。

“目前明確的抗衰老的藥物臨床驗證是二甲雙胍,，臨床試驗終點是壽命延長,。”解放軍總醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)研究所所長王小寧表示,，目前其他抗衰老的臨床工作,，包括輕斷食等，指標還是健康促進和改善衰弱,，目前尚無全球共識的年輕化評價指標,。

也就是說，二甲雙胍是目前少數(shù)以“延長壽命”為目標的可能藥物,，這是由于近幾十年的臨床表現(xiàn)（以控制血糖使用）為它的抗衰老能力提供了佐證,，英國有研究顯示，二甲雙胍有超過60年臨床安全記錄,，通過一項時間為2.4年,、納入近18萬人的回顧性分析顯示：接受二甲雙胍的糖尿病患者較匹配的非糖尿病患者生存時間增加15%，盡管糖尿病患者更胖、有較多的合并疾病,，本應(yīng)減壽8年,。我國科學(xué)家也證明長時間、低劑量（與服用二甲雙胍的糖尿病患者靜脈血中的藥物濃度相近）的二甲雙胍處理,，可延緩人類二倍體成纖維細胞和間充質(zhì)干細胞的復(fù)制性衰老,。

2015年底，F(xiàn)DA批準了二甲雙胍是否具有延長人類壽命功能的臨床科學(xué)研究,，這是FDA首次批準所謂抗衰老藥物的臨床研究,。

“之所以以前沒人做抗衰老臨床，是因為以壽命為終點耗時耗費巨大,，需要較大的把握來開啟臨床試驗,。”王小寧表示,，二甲雙胍抗衰老的臨床試驗?zāi)壳斑€沒有結(jié)果,，臨床試驗需要嚴謹、系統(tǒng),、專門的設(shè)計,，一般會設(shè)一個期限，到達一定期限后,，進行揭盲統(tǒng)計,。

諸多假說只是盲人摸象？ 我們很可能正在接近真相

隨著分子生物學(xué)的進展,，衰老假說開始從基于生命體,、細胞，向細胞器,、染色體甚至基因分子層面深入,。

例如染色體層面的端粒假說。該假說指出,，端粒是分布于染色體末端的結(jié)構(gòu),，由于細胞每次分裂，端粒區(qū)都會縮短,，當(dāng)端粒短到一個極限時細胞就會開啟凋亡程序,。而癌細胞中有端粒酶，保護癌細胞分裂后端粒不受損失,，因此人們試圖通過尋找能夠激活端粒酶活性的分子,，維持細胞活力。

細胞器層面,，線粒體和溶酶體的狀態(tài)也將影響細胞的死亡,，例如線粒體在線狀時充滿活力,，而粒狀時細胞將凋亡。

而在基因?qū)用?，一系列長壽基因及其相關(guān)的信號通路逐漸被發(fā)現(xiàn),。上世紀90年代，人們發(fā)現(xiàn)敲除某個基因,，模式動物的壽命會延長，隨后科學(xué)家通過對一定數(shù)量的長壽老人的基因組分析鎖定長壽基因,，目前FOXO和APOE是最著名的兩個人類長壽基因,。

近些年，新的衰老細胞假說出現(xiàn),，有科學(xué)家表示發(fā)現(xiàn)生物體內(nèi)存在衰老細胞,，用方法殺死衰老細胞，就可以煥發(fā)青春,。

與長壽相關(guān)的假說不一而足,，有的相互關(guān)聯(lián)，有的相互佐證,，不能一一列舉,。但隨著科學(xué)研究的進展，很可能會有更多的理論出現(xiàn),。

假說不斷,，背后是大量生命機理的探索，雖然在化學(xué)物質(zhì),、干細胞治療,、系統(tǒng)療法等方面并沒有脫穎而出的確實成果，但人們對衰老機理的探索很可能正在越來越接近真相,?！翱茖W(xué)技術(shù)的進步，現(xiàn)在可利用的抗衰老科學(xué)依據(jù)和工具已快速累積,，人類已經(jīng)走在抗衰老的路上,。”王小寧同時強調(diào),，由于慢病是加速衰老和過早死亡的最主要原因,，控制慢病，延緩慢病病程是最靠譜的抗衰老策略,。而控制飲食（熱量限制）,，合理運動，心情舒暢,，把住腰圍是民眾最經(jīng)濟,、最可行的抗衰老方法,。（據(jù)科技日報）