新華社北京2月27日電（記者陳芳,、田曉航）為鼓勵(lì)罕見病制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、降低患者用藥成本,，從3月1日起,，我國將對首批21個(gè)罕見病藥品和4個(gè)原料藥實(shí)行增值稅優(yōu)惠政策。這將為我國罕見病患者用藥帶來更大希望,。

世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人群占總?cè)丝?.65‰至1‰的疾病或病變,。“毛發(fā)白色”的白化病,、“肚大如鼓”的戈謝病……目前國際確認(rèn)的罕見病種類約有6000種至8000種,，它們絕大部分屬于先天性、慢性病,，30%的罕見病患者平均期望壽命不到5年,。

由于病種繁多，我國罕見病患者已經(jīng)形成一個(gè)相對較大規(guī)模的群體,。罕見病在醫(yī)改中的位置和患者相關(guān)的醫(yī)療保障制度逐漸引起社會各界的關(guān)注,。

最近召開的國務(wù)院常務(wù)會議指出，要保障2000多萬罕見病患者用藥,。從3月1日起,，對首批21個(gè)罕見病藥品和4個(gè)原料藥，參照抗癌藥對進(jìn)口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅,，國內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡易辦法計(jì)征增值稅,。

從鼓勵(lì)罕見病用藥研發(fā)列入規(guī)劃，到《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》等文件出臺支持罕見病藥品研發(fā)上市的措施,，再到頒布第一批罕見病目錄,、成立罕見病聯(lián)盟、組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng),，國家規(guī)范罕見病診療,、保障罕見病患者用藥的步伐不斷加快。

“如果缺乏多學(xué)科管理,，罕見病患者往往需要往返于不同科室,，不僅延誤了確診，甚至還可能導(dǎo)致錯(cuò)誤用藥或進(jìn)行不必要的手術(shù),?！敝袊币姴÷?lián)盟秘書長、北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚(yáng)說,。目前,，上海、北京已相繼成立了罕見病診治中心,，探索和推動罕見病多學(xué)科管理,、診治規(guī)范制定和罕見病的政策研究,。（完）