英國《自然》雜志近日發(fā)表的一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究表明，高血糖會(huì)對(duì)5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）的水平產(chǎn)生負(fù)效應(yīng),，5hmC是一種會(huì)受到癌癥影響的DNA修飾,。這一發(fā)現(xiàn)或有助于解釋為何糖尿病會(huì)增加患癌風(fēng)險(xiǎn),。

糖尿病是一種復(fù)雜的代謝綜合征,，其特征是血糖水平持續(xù)偏高,，常伴有嚴(yán)重的,、有生命危險(xiǎn)的并發(fā)癥,。世界衛(wèi)生組織發(fā)布的全球糖尿病報(bào)告顯示,，全球糖尿病成年人患者近40年內(nèi)增加了3倍,，而既往的流行病學(xué)研究顯示，糖尿病會(huì)增加患癌風(fēng)險(xiǎn),。而高血糖可能是導(dǎo)致糖尿病與癌癥相關(guān)性的最主要因素,。

不過，研究人員尚不清楚這種相關(guān)性背后的分子機(jī)制,，也不清楚高血糖如何誘導(dǎo)遺傳或表觀遺傳的變化,，并最終引發(fā)癌癥。

研究人員發(fā)現(xiàn),，一種抑癌基因TET2,，可以催化5mC轉(zhuǎn)換成5hmC，而這種抑癌基因活性降低則會(huì)導(dǎo)致一些癌癥患者的5hmC水平下降,。

美國哈佛醫(yī)學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)此次發(fā)現(xiàn),，糖尿病患者體內(nèi)血細(xì)胞中的5hmC水平會(huì)降低。在不同細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種“磷酸化開關(guān)”可以調(diào)節(jié)TET2的穩(wěn)定性和5hmC的水平,。AMP活化蛋白激酶（AMPK）作為一種重要的營(yíng)養(yǎng)和能量感受器，能磷酸化TET2并增加其穩(wěn)定性,。而血糖升高會(huì)抑制AMP活化蛋白激酶的活性,，從而導(dǎo)致TET2穩(wěn)定性的下降,，以及5hmC水平的降低。

科學(xué)家通過小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果指出,，降糖藥物二甲雙胍（metformin）可以通過AMPK-TET2通路抑制腫瘤生長(zhǎng),，而這一結(jié)果為進(jìn)一步的臨床研究提供了新的思路。（記者張夢(mèng)然）