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江西首次發(fā)現(xiàn)人類(lèi)染色體異常核型

2016年03月07日 12:03 | 來(lái)源:京華時(shí)報(bào)
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據(jù)新華社3月6日電近日,江西井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院遺傳室副主任醫(yī)師李鐵華研究發(fā)現(xiàn)了一例世界上首次報(bào)告的人類(lèi)染色體異常核型,。經(jīng)中國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的中國(guó)工程院院士夏家輝等專(zhuān)家鑒定,,該核型被《中國(guó)人類(lèi)染色體異常核型數(shù)據(jù)庫(kù)》收存,。

2015年8月,,一名男性患者因生育問(wèn)題到井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院就診,,這名患者早年生育過(guò)一個(gè)男孩,,他的妻子其后多次懷孕卻一直流產(chǎn)或死胎,。李鐵華等人前后4個(gè)多月對(duì)其染色體反復(fù)檢測(cè),、篩查,,確診這名患者的3條染色體發(fā)生平衡異位、結(jié)構(gòu)異常,,并將其核型命名為“46,,XY,t(4,;6,;5)(q21;q23,;q35)”,。

李鐵華將這一發(fā)現(xiàn)報(bào)送中國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)鑒定,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)家鑒定查詢,,《CytogeneticsDatabase》《BorgaonkarOnline Database》《中國(guó)人類(lèi)染色體異常核型數(shù)據(jù)庫(kù)》均未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道,。目前這一染色體核型已被收錄入《中國(guó)人類(lèi)染色體異常核型數(shù)據(jù)庫(kù)》,編號(hào)為4134,。

李鐵華介紹,,這一異常核型的發(fā)現(xiàn),為人類(lèi)染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫(kù)填補(bǔ)了一項(xiàng)空白,,為研究此類(lèi)遺傳性疾病的發(fā)生,、發(fā)展,、預(yù)防和臨床診斷、治療提供了極有價(jià)值的第一手資料和重要依據(jù),;對(duì)充實(shí)人類(lèi)異常核型數(shù)據(jù)庫(kù),、致病基因定位及相關(guān)疾病基因水平的診療研究,都有重要意義和參考價(jià)值,。


編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:江西 首次發(fā)現(xiàn) 人類(lèi)染色體異常核型

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