人民政協(xié)網(wǎng)北京3月13日訊（記者 解艷華） 近日，從印度代購仿制藥格列衛(wèi)事件出現(xiàn),?；颊咴趪鴥?nèi)購買進口藥物雖合法,，但2萬多元一盒根本無法承受,；若代購印度仿制藥只需200元一盒,，且仿制藥一致性達到99.9%,。陸某幫助購藥,，卻被以銷售假藥追究責任,。

　　“該案折射我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀,。我國是消費藥大國，但不是生產(chǎn)藥強國,。如何讓老百姓能夠用得到,、買得起安全、有效的藥品是亟待解決的課題,。為快速找到突破口,，建議從創(chuàng)新發(fā)展高品質(zhì)仿制藥入手。”全國政協(xié)委員馬德秀兩會期間接受記者采訪時表示,。為此,，馬德秀建議：

　　對已獲得歐美發(fā)達國家上市許可、一致性評價達到與專利藥同一水平的仿制藥,，并且其專利藥（原研藥）已在中國臨床使用表明安全有效的,，可以減免臨床試驗；或先批準上市,，在三年內(nèi)補足臨床試驗數(shù)據(jù),。在上海自貿(mào)區(qū)設立國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心上海分中心；分中心首先開展對上海自貿(mào)區(qū)進口分裝藥物制劑注冊申請的技術審評,，并開展藥品注冊申請的技術審評,，先行先試，加快審評速度,；同時提高國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心人員編制和待遇,。將高品質(zhì)仿制藥與專利藥、原研藥歸為一類進行招標評標,。對獲得歐美上市許可,、并且通過一致性評價及證明與原研藥生物等效的藥品，國家批準納入醫(yī)保目錄,。在上海自貿(mào)區(qū)試點推動醫(yī)藥電子商務平臺的發(fā)展,，通過直銷模式減少流通環(huán)節(jié)的成本,。為實現(xiàn)這一目標，相關部委必須有一系列政策配套,，如要實現(xiàn)醫(yī)生所開具的處方具備網(wǎng)絡可獲取,、可識別，要建立藥品來源,、輸送渠道的監(jiān)控體系,，要改革現(xiàn)有醫(yī)保制度，將醫(yī)保報銷與網(wǎng)上售藥捆綁打通等,，要醫(yī)藥電商配備合格藥師團隊等,。加大仿制藥推廣力度，加強醫(yī)生用藥公益性培訓,。