新華社北京10月23日電（記者  屈婷）數(shù)據(jù)顯示，我國有2000多萬罕見病患者,，每年新增患者超20萬,。記者從日前召開的2019年中國罕見病大會上了解到，醫(yī)療,、醫(yī)保,、醫(yī)藥“三醫(yī)”正聯(lián)動破解罕見病診療難、用藥難的困境,。

漸凍癥,、脆骨癥、亨廷頓舞蹈癥……這些少見的病名背后,，是罕見病患者到處求醫(yī)問藥的艱辛不易,。中國罕見病聯(lián)盟秘書長、北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚說,，罕見病大部分由遺傳因素導致,，要么沒有藥，要么藥價極高,。對罕見病診治這一國際性的難題,，我國正摸清罕見病發(fā)病“底數(shù)”，邁出加強診療體系建設的關鍵一步,。

在會上,，國家衛(wèi)健委副主任王賀勝說，我國第一批罕見病目錄和診療指南已印發(fā),。目前國家衛(wèi)健委已成立國家罕見病診療與保障專家委員會,，并要求2019年11月1日起新診斷病例，發(fā)現(xiàn)一例,，登記一例,。醫(yī)務人員相關培訓也在進行中，努力實現(xiàn)罕見病早發(fā)現(xiàn),、早診斷,、能治療、能管理,。

面對罕見病患者“缺藥”之困,，國家藥監(jiān)局副局長徐景和說，截至目前,，已有75件罕見病藥品注冊申請納入優(yōu)先審評范圍,，首批21個罕見病藥品享受到稅收優(yōu)惠。對臨床急需的境外罕見病新藥,，國家藥監(jiān)局已會同國家衛(wèi)健委建立專門通道進行審評審批,，專門通道的藥品將在3個月內(nèi)完成審評,。

罕見病的治療方案花費高、耗時長,，令患者及家庭不堪重負,。國家醫(yī)保局副局長李滔說，據(jù)初步統(tǒng)計,，在我國已經(jīng)獲批上市的55種罕見病用藥中,，目前已有32種被納入國家醫(yī)保藥品目錄。今年擬談判的百余種藥品中還有10種罕見病用藥,，有望在未來納入醫(yī)保目錄,。

李滔說，在現(xiàn)有的基本醫(yī)療保障體系以外,，國家醫(yī)保局也在積極與相關部門協(xié)調(diào)溝通,，探索罕見病用藥保障的新機制，以提高罕見病保障的可行性和水平,。（完）