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科技部:法匹拉韋已完成臨床研究 顯示出很好的臨床療效

2020年03月17日 16:48 | 來(lái)源:人民政協(xié)網(wǎng)
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人民政協(xié)網(wǎng)北京3月17日電 (記者 李敏杰)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制3月17日下午在京召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),介紹藥物疫苗和檢測(cè)試劑研發(fā)攻關(guān)最新情況,。

新聞發(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)

新聞發(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)

科技部生物中心主任張新民在回答新華社記者提問(wèn)時(shí)表示,,針對(duì)輕型,、普通型向重型轉(zhuǎn)化的阻斷,,重點(diǎn)推動(dòng)磷酸氯喹,、法匹拉韋和中醫(yī)藥,,針對(duì)重型,、危重型患者的救治,,重點(diǎn)推動(dòng)恢復(fù)期血漿,、托珠單抗、干細(xì)胞和人工肝的臨床應(yīng)用,,目前均已取得良好的進(jìn)展,。其中法匹拉韋已完成臨床研究,顯示出很好的臨床療效,。

張新民介紹,,在安全性方面,法匹拉韋已經(jīng)于2014年在日本獲批上市,,上市以來(lái)未見(jiàn)明顯的不良反應(yīng),。在治療新冠肺炎的臨床研究中,未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。在有效性方面,,深圳市第三人民醫(yī)院開(kāi)展的法匹拉韋聯(lián)合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究,,入組患者80例,其中法匹拉韋組35例,,對(duì)照組45例,。研究結(jié)果顯示,在病毒核酸轉(zhuǎn)陰方面,,法匹拉韋治療組治療后患者病毒核酸轉(zhuǎn)陰與對(duì)照組相比,,轉(zhuǎn)陰時(shí)間中位值明顯縮短,分別為4天和11天,,具有顯著差異,。在胸部影像學(xué)改善方面,與對(duì)照組相比,,改善率分別為91.43%和62.22%,。

科技部生物中心主任張新民

科技部生物中心主任張新民

張新民表示,武漢大學(xué)中南醫(yī)院牽頭開(kāi)展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心,、隨機(jī),、開(kāi)放、陽(yáng)性平行對(duì)照臨床研究,,已完成各120例入組和臨床治療觀察,。臨床研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療新冠肺炎的療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,。在主要終點(diǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo)方面,,普通型患者在治療結(jié)束時(shí)的臨床恢復(fù)率,試驗(yàn)組顯著優(yōu)于對(duì)照組,,分別為71.43%和55.86%,。在次要終點(diǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo)方面,試驗(yàn)組在退熱時(shí)間上顯著優(yōu)于對(duì)照組,,平均退熱時(shí)間分別為2.5天和4.2天,。試驗(yàn)組在咳嗽緩解時(shí)間上顯著優(yōu)于對(duì)照組,平均咳嗽緩解時(shí)間分別為4.57天和5.98天,,普通型患者在治療期間的輔助氧療或無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣率,,試驗(yàn)組顯著低于對(duì)照組,分別為8.16%和17.12%,。

編輯:李敏杰

關(guān)鍵詞:臨床 匹拉 拉韋

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