10月29日,，第二屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在江蘇省蘇州市舉辦。國家衛(wèi)生計生委副主任曾益新在會上表示，國家衛(wèi)生計生委將加快“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項“十三五”重點任務部署與實施,，支持具有重要臨床價值和發(fā)展前景,，基于新機制、新靶標的創(chuàng)新藥物研發(fā),；加大兒童用藥,、罕見病治療藥物等臨床急需品種的研發(fā)支持力度；全力推動國際化進程,，重點支持國產藥物制劑在歐美等發(fā)達國家,、“一帶一路”沿線國家注冊上市或取得世界衛(wèi)生組織預認證。

曾益新介紹,，從2008年組織實施“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項以來,，新藥專項支持的項目有94個品種獲得新藥證書，其中28個為首次上市的Ⅰ類新藥,。建成各類平臺200余個,，在生物藥創(chuàng)新領域迅速縮短與國際差距?？傮w上看,，新藥專項的組織實施為保障和改善民生、促進產業(yè)發(fā)展,、支撐服務醫(yī)改,、應對突發(fā)疫情等方面發(fā)揮了重要作用，實現(xiàn)了階段性預期目標,。

曾益新同時指出,，我國醫(yī)藥產業(yè)原始創(chuàng)新能力仍然較弱，真正原始創(chuàng)新,、具有國際影響力的藥物還不多,，臨床研究能力不足仍然是制約我國醫(yī)藥創(chuàng)新的短板。當前是新藥專項決勝2020年戰(zhàn)略目標的關鍵時期,，要加快推進創(chuàng)新成果的應用和轉化,，成為現(xiàn)實生產力；支持和鼓勵符合條件的地區(qū)積極加強成果轉移轉化示范應用,，支持醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果快速產品化,。加強臨床試驗和臨床研究能力建設，突出發(fā)揮醫(yī)療機構作為臨床研究主戰(zhàn)場的作用,，加快推動國家臨床醫(yī)學研究中心建設,，進一步強化醫(yī)療機構的臨床研究能力，打造一批國家臨床研究高地,，促進我國臨床醫(yī)學研究水平的快速提升,。

此次會議由中國證券業(yè)協(xié)會,、中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會,、香港交易所聯(lián)合主辦,。 （記者劉志勇）