近年來,，我國兒童藥品一直承受著來自研發(fā),、市場兩個方面的制約，同時面臨著短缺等諸多問題。伴隨著全面二孩政策落地,，兒童人口占比將逐年攀升,，用藥困局將進一步加劇。

破解我國兒童用藥難,、規(guī)范兒童用藥已經迫在眉睫,。有專家呼吁，需要通過知識產權保護,、加快藥品審批,、設立財政基金等多種方式，激勵藥企研發(fā),、生產,，盡快打破兒童用藥難的困局。

據統(tǒng)計,，我國現有的17萬條藥品批文中,，兒童專用藥品僅3000條左右；我國醫(yī)院常用制劑品種約3500種,，其中兒童專用品種只有約60種,；520種基藥目錄中，兒童專用品種僅2種,。而兒童用藥的劑型和規(guī)格也極為單一,。北京兒童醫(yī)院的一項調查顯示，全國15家三級醫(yī)療機構的231種兒童處方藥中最多的3種制劑為注射劑,、片劑和口服溶液劑,，適宜兒童的比如粉末吸入劑、糖漿劑,、滴液和氣霧劑品種數量非常有限,。

雖然兒童藥市場廣闊，但對于藥企而言,，研發(fā)生產兒童藥面臨著周期長、成本高,、利潤薄,、研發(fā)生產要求高的難題。浙江華海藥業(yè)股份有限公司總經理陳保華介紹,，兒童用藥的生產特點為小批量,、多批次、工藝相對復雜,，導致兒童藥在生產設備,、質量控制、技術投入等方面的投入并不比成人藥少,，甚至有的方面投入更高,。但由于目前兒童藥的定價原則是以藥物有效成分含量的多少為基準,，而兒童藥有效成分含量遠低于成人藥，相應售價就要低于成人藥,，使得兒童藥在定價上不具備明顯優(yōu)勢,，企業(yè)無法得到補償。

陳保華建議,，我國可以借鑒美國的相關做法,，在原有基礎上給予兒童藥物增加1年的市場保護期、50%的稅收減免等優(yōu)惠政策,。同時,，國家和地方政府均應設立專項資金，鼓勵科研院所,、生產企業(yè)投身兒童藥開發(fā),；設立專業(yè)機構審評審批兒童藥；由專業(yè)協(xié)會專家總結流行病學現狀和國內目前兒童用藥現狀,，確定哪些兒科疾病缺少藥物急需攻克,，并根據國內外兒科用藥指南和臨床經驗，制訂鼓勵研發(fā)的兒童用藥目錄,，實行優(yōu)先審評審批,，引導企業(yè)研發(fā)。

貝達藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明建議,，在全國開展專項兒童用藥的藥品不良反應監(jiān)測,，對兒童常用藥品定期確定重點監(jiān)測品種，公示監(jiān)測結果,，完善兒童常用藥物的安全性數據,，為臨床判斷兒童用藥風險提供依據。同時,，不斷完善兒童的醫(yī)保政策,，將兒童常用藥以及特殊、有效,、昂貴的罕見病藥物列入兒童醫(yī)保目錄,，并每年更新1次。此外,，建立新藥兒童臨床試驗數據及用藥信息數據庫,，避免不必要的重復研究，降低企業(yè)開發(fā)兒童藥的難度和風險,。(經濟日報記者 吳佳佳)