新華社北京２月２６日電（記者王思北）為加快具有臨床價值的新藥和臨床急需仿制藥的研發(fā)上市,，解決藥品注冊申請積壓,，國家食品藥品監(jiān)管總局２６日發(fā)布意見,，明確具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥，臨床急需,、市場短缺的藥品將優(yōu)先審評審批,。

根據(jù)意見,，此次納入優(yōu)先審評審批的藥品共１７種,，包括具有明顯臨床價值,、未在中國境內(nèi)外上市銷售的創(chuàng)新藥和轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請；防治艾滋病,、肺結(jié)核,、病毒性肝炎等疾病并具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品注冊申請等。

為加強溝通,，意見還要求,，食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心對優(yōu)先審評審批的新藥注冊申請，應(yīng)建立與申請人的會議溝通機制和網(wǎng)絡(luò)咨詢平臺,。藥審中心自藥品注冊申請被列入優(yōu)先審評審批之日起１０日內(nèi)啟動技術(shù)審評,。對申報資料如有異議或需補充內(nèi)容時,，應(yīng)一次性告知申請人需補充事項。