據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）資料顯示，惡性腫瘤已成為兒童第二大死因，軟組織肉瘤已成為兒童癌癥致死的第5位病種,。近5年來，中國城市兒童惡性腫瘤的發(fā)病率上升了18.8%,，遠(yuǎn)高于發(fā)達(dá)國家，據(jù)估算，每年新發(fā)病例可達(dá)4000—5000例。由于認(rèn)知不足,、誤診,、缺乏早期篩查機制和醫(yī)保覆蓋,，患兒治療的“時間窗”經(jīng)常被錯過，部分病種的門診誤診率甚至高達(dá)50%,。在中國,，兒童軟組織肉瘤可以說是一直被忽視的兒童隱匿殺手。

兒童軟組織肉瘤雖為惡性腫瘤,，但絕非不治之癥,。它的治療效果明顯優(yōu)于同期成人患者，規(guī)范治療后絕大多數(shù)沒有后遺癥,，治愈后可以正常上學(xué),、工作、結(jié)婚生育,。

兒童軟組織肉瘤發(fā)病率高

軟組織肉瘤是發(fā)生在全身任何軟組織的惡性腫瘤,，占成人惡性腫瘤1%，但是占兒童惡性腫瘤8—10%,，是兒童中常見的實體腫瘤之一,。70%的兒童惡性腫瘤會在3歲以前就發(fā)病。兒童惡性腫瘤有兩個高發(fā)期,，分別是3歲和5歲以內(nèi),，大部分兒童軟組織肉瘤是因先天因素引起。

以最常見的橫紋肌肉瘤為例,，它占兒童軟組織惡性腫瘤的50%,，惡性程度極高，有著很高的轉(zhuǎn)移性和復(fù)發(fā)性，占兒童實體惡性腫瘤的10%,。70%病例在10歲以下,，2—5歲為發(fā)病高峰，占所有病例的1/3,，也有新生兒病例,，男女比例相等。

大多數(shù)人沒有聽過這些可怕的疾病,，甚至很多兒科醫(yī)生也沒見過這樣的病例,。因為兒童軟組織肉瘤的發(fā)病癥狀多是無痛性腫物、發(fā)熱,、炎癥,、腹痛，診斷時壓根想不到,，導(dǎo)致最終確診時已廣泛轉(zhuǎn)移,。事實上，兒童不僅各年齡段均可能患癌癥,，且全身各個系統(tǒng)均有可能罹患腫瘤,。

軟組織肉瘤治療需多學(xué)科合作

軟組織肉瘤在腫瘤醫(yī)院或者兒童醫(yī)院這樣的專科醫(yī)院,，尚且屬于少見病,，在綜合性醫(yī)院更難引起重視。大部分患兒家長也面臨著兩難的選擇：送去綜合性醫(yī)院腫瘤科,，將會面臨一群沒有任何兒科經(jīng)驗的醫(yī)生,；送去兒童醫(yī)院內(nèi)外科，醫(yī)生常常對惡性腫瘤特別是轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)束手無策,。

由于兒童軟組織肉瘤可能發(fā)生在身體的任何部位,，需要多科室配合，治療難度較大,。因為專業(yè)限制,，遇到特殊骨腫瘤和眼科、頭頸科腫瘤也會將兒童轉(zhuǎn)診到相應(yīng)的醫(yī)院治療,。其次,，兒童放化療和成人差別較大，大部分醫(yī)院的放療科不愿接收兒科病例,。

手術(shù),、化療、放療是目前軟組織肉瘤治療的主要方法,。包括手術(shù),、化療和放療在內(nèi)的綜合治療,，是橫紋肌肉瘤、滑膜肉瘤,、尤文氏瘤等對化療較敏感的軟組織肉瘤治療的主要原則,。而脂肪肉瘤、纖維肉瘤等對化療敏感性差的軟組織肉瘤,，目前主要的治療手段是手術(shù)+放療,。無論哪種手術(shù)治療都是以達(dá)到無腫瘤殘留為目標(biāo)的。

手術(shù)僅僅是其中一項治療手段,，對于家長來說,，并非確診后就必須馬上手術(shù)才行。手術(shù)方案的確定要參考多方面的因素,。首先是腫瘤的部位,、大小、鄰近器官和組織是否受侵犯,；其次看區(qū)域淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移,；最后評估術(shù)后是否可能造成患兒功能缺失或毀容、致殘等嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的后果,。兒童軟組織肉瘤作為具有轉(zhuǎn)移潛能的侵襲性腫瘤,，除高復(fù)發(fā)風(fēng)險外，亦多見轉(zhuǎn)移或死亡病例,，加上生長發(fā)育期的兒童對外觀與功能的特殊要求,、以及頭面部等特殊發(fā)病部位，都對軟組織肉瘤的治療提出了挑戰(zhàn),。