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美藥管局批準中國阿爾茨海默病新藥開展國際三期臨床試驗
新華社紐約4月28日電(記者劉亞南)記者從上海綠谷制藥有限公司獲悉,,該公司已收到美國食品和藥物管理局通知,,其阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊(商品名“九期一”)獲批開展國際多中心三期臨床試驗,。
綠谷制藥日前發(fā)布公告說,,相關臨床試驗申請在4月3日獲得美國藥管局批準。根據(jù)最新臨床試驗方案,,將招募超過2000名輕,、中度阿爾茨海默病患者為臨床試驗對象,在北美,、歐盟,、東歐、亞太等地的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和隨后6個月的開放試驗,。該臨床試驗計劃于2024年完成,。
甘露特鈉膠囊在中國已完成三期臨床試驗,2019年在中國被有條件批準上市,,用于輕度至中度阿爾茨海默病患者,。
編輯:李敏杰
關鍵詞:臨床試驗 茨海 海默 批準 中國