新華社華盛頓8月14日電（記者周舟）美國食品和藥物管理局14日批準一款用于治療高度耐藥性肺結核的口服藥物,，有望提高對這類致命性結核病的治療成功率并簡化治療方案,。

經美藥管局批準,，新藥Pretomanid片劑聯(lián)用貝達喹啉和利奈唑胺,，用于治療患有廣泛耐藥、不耐受或無反應的耐多藥肺結核病的成年患者,。

研究人員在南非進行的臨床試驗招募了109名患有廣泛耐藥或耐多藥肺結核病患者,，在第一批107人聯(lián)用這三種藥物進行為期6個月的治療后，又過了6個月進行評估,。結果顯示,，其中95人治療成功，遠高于類似肺結核病治療的歷史成功率,。

世界衛(wèi)生組織數據顯示，廣泛耐藥肺結核病的治療成功率為34%,，耐多藥肺結核病治療成功率為55%,。

新藥Pretomanid的三聯(lián)用法也簡化并縮短了廣泛耐藥肺結核病的治療過程。通常各類結核病均需要多種藥物聯(lián)用,，對藥物最敏感的結核病也需要4種抗結核藥進行為期6個月的治療,，而廣泛耐藥結核病則可能需要8種抗生素治療18個月或更久，部分藥物要每日注射,。

Pretomanid由全球結核病藥物研制聯(lián)盟研發(fā),，是首款由非營利組織開發(fā)并注冊的抗結核病藥物。（完）