制定法律的必要性

——長生問題疫苗案暴露監(jiān)管漏洞,、制度缺陷

涉及疫苗安全,，這部疫苗管理的專門法律備受關(guān)注，法律的征求意見稿由國家市場監(jiān)督管理總局,、國家藥品監(jiān)督管理局,、國家衛(wèi)生和健康委員會等部門共同負(fù)責(zé)起草。

國家市場監(jiān)管總局網(wǎng)站掛出的起草說明稱,，疫苗關(guān)系人民群眾生命健康,，關(guān)系公共衛(wèi)生安全和國家安全?！伴L春長生問題疫苗案件既暴露出監(jiān)管不到位等諸多漏洞,，也反映出疫苗生產(chǎn)流通使用等方面存在的制度缺陷?！?/p>

疫苗的戰(zhàn)略性和公益性

——國家堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性

《征求意見稿》開篇第一條就明確立法目的是“為保證疫苗安全、有效,、可及,，規(guī)范疫苗接種，保障和促進(jìn)公眾健康,，維護(hù)國家安全”,。

第五條還明確“國家堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性”,。此外，國家實行疫苗全程信息化追溯制度,。建立全國電子追溯協(xié)同平臺,，整合生產(chǎn)、流通,、使用等全過程追溯信息,，實現(xiàn)疫苗質(zhì)量安全可追溯。

全流程的監(jiān)管

加強(qiáng)上市監(jiān)管

——審慎選擇受試者 制定詳細(xì)的受試者保護(hù)措施

《征求意見稿》明確，開展疫苗臨床試驗,，須經(jīng)倫理委員會審查同意,，報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)。臨床試驗應(yīng)當(dāng)由三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者省級以上疾控機(jī)構(gòu)實施或者組織實施,。

此外,，建立臨床試驗安全監(jiān)測與評價制度，并根據(jù)風(fēng)險制定詳細(xì)的受試者保護(hù)措施,。疫苗臨床試驗不得以嬰幼兒作為受試者,，審慎選擇受試者，合理設(shè)置受試者群體和年齡組,；受試者為限制民事行為能力人的,，應(yīng)當(dāng)獲得受試者本人及其監(jiān)護(hù)人的書面知情同意。

更嚴(yán)格的生產(chǎn)監(jiān)管

——國家實行疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險制度

在疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)環(huán)節(jié),，《征求意見稿》對疫苗生產(chǎn)實施嚴(yán)格準(zhǔn)入管理,，要求有足夠的產(chǎn)能儲備以應(yīng)對緊急情況下的供應(yīng)需求，要求法定代表人,、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有良好信用記錄,，其他關(guān)鍵崗位人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)歷,。

《征求意見稿》還明確,，對疫苗實施批簽發(fā)管理，每批產(chǎn)品上市前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的審核,、檢驗,。此外，國家實行疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險制度,。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)購買責(zé)任保險,。疫苗出現(xiàn)質(zhì)量問題的，保險公司在承保責(zé)任范圍內(nèi)予以賠付。