新華社北京9月28日電 國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定

為全面落實黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關于深化黨和國家機構改革的決定》和十三屆全國人大一次會議批準的《國務院機構改革方案》,，確保行政機關依法履行職責，國務院對機構改革涉及的行政法規(guī)進行了清理,。經過清理,，國務院決定：對10部行政法規(guī)的部分條款予以修改,。

一、 將《衛(wèi)星地面接收設施接收外國衛(wèi)星傳送電視節(jié)目管理辦法》第三條修改為：“國務院廣播電視行政管理部門負責全國衛(wèi)星地面接收設施接收外國衛(wèi)星傳送的電視節(jié)目的管理工作,。

“省,、自治區(qū)、直轄市人民政府廣播電視行政管理部門負責本行政區(qū)內衛(wèi)星地面接收設施接收外國衛(wèi)星傳送的電視節(jié)目的管理工作,?！?/p>

第四條第三款中的“中國廣播電視部門”修改為“廣播電視行政管理部門”。

第六條修改為：“利用已有的或者設置專門的衛(wèi)星地面接收設施接收外國衛(wèi)星傳送的電視節(jié)目的單位,，應當向省級以上主管部門提出書面申請,，經審查同意的，由申請單位報所在省,、自治區(qū),、直轄市人民政府廣播電視行政管理部門審批。省,、自治區(qū),、直轄市人民政府廣播電視行政管理部門批準的，發(fā)給《衛(wèi)星地面接收設施接收外國衛(wèi)星傳送的電視節(jié)目許可證》（以下簡稱《許可證》）,，并由審批機關報國務院廣播電視行政管理部門,、公安部門、國家安全部門備案,?！?/p>

第九條第二款、第十條中的“廣播電視,、公安和國家安全部門”修改為“廣播電視行政管理部門,、公安機關、國家安全機關”,。

第十一條修改為：“違反本辦法第八條,、第九條規(guī)定的單位，由省,、自治區(qū),、直轄市人民政府廣播電視行政管理部門會同公安機關、國家安全機關視情節(jié)輕重,，給予警告,、二萬元以下的罰款、直至吊銷《許可證》的處罰,。吊銷《許可證》的,，可以同時沒收其使用的衛(wèi)星地面接收設施。對單位的直接負責的主管人員和其他直接責任人員,，省,、自治區(qū),、直轄市人民政府廣播電視行政管理部門、公安機關,、國家安全機關可以建議其主管部門給予行政處分,；情節(jié)嚴重構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任,?！?/p>

第十二條中的“省、自治區(qū),、直轄市廣播電視廳（局）會同公安,、國家安全廳（局）”修改為“省、自治區(qū),、直轄市人民政府廣播電視行政管理部門會同公安機關,、國家安全機關”。

第十四條第一款修改為：“軍隊以及公安機關,、國家安全機關因國防,、公安和國家安全工作需要利用已有的或者專門設置的衛(wèi)星地面接收設施接收外國衛(wèi)星傳送的電視節(jié)目，由軍隊有關部門,、國務院公安部門、國務院國家安全部門分別制定措施進行管理,?！?/p>

第十五條修改為：“本辦法由國務院廣播電視行政管理部門解釋?！?/p>

二,、 將《有線電視管理暫行辦法》第三條第一款、第六條第一款,、第十三條,、第十九條中的“廣播電影電視部”修改為“國務院廣播電視行政管理部門”。

三,、 將《中藥品種保護條例》第四條修改為：“國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國中藥品種保護的監(jiān)督管理工作,。”

第五條第一款,、第八條,、第十條、第十一條,、第十五條,、第二十一條、第二十五條中的“國務院衛(wèi)生行政部門”修改為“國務院藥品監(jiān)督管理部門”,。

第九條修改為：“申請辦理中藥品種保護的程序：

“（一）中藥生產企業(yè)對其生產的符合本條例第五條,、第六條,、第七條、第八條規(guī)定的中藥品種,，可以向所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請,，由省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審簽署意見后,，報國務院藥品監(jiān)督管理部門,。特殊情況下，中藥生產企業(yè)也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請,。

“（二）國務院藥品監(jiān)督管理部門委托國家中藥品種保護審評委員會負責對申請保護的中藥品種進行審評,。國家中藥品種保護審評委員會應當自接到申請報告書之日起六個月內作出審評結論。

“（三）根據(jù)國家中藥品種保護審評委員會的審評結論,，由國務院藥品監(jiān)督管理部門決定是否給予保護,。批準保護的中藥品種，由國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給《中藥保護品種證書》,。

“國務院藥品監(jiān)督管理部門負責組織國家中藥品種保護審評委員會,，委員會成員由國務院藥品監(jiān)督管理部門聘請中醫(yī)藥方面的醫(yī)療、科研,、檢驗及經營,、管理專家擔任?！?/p>

第十三條第一款中的“藥品生產經營主管部門,、衛(wèi)生行政部門”修改為“藥品監(jiān)督管理部門”。

第十八條修改為：“國務院藥品監(jiān)督管理部門批準保護的中藥品種如果在批準前是由多家企業(yè)生產的,，其中未申請《中藥保護品種證書》的企業(yè)應當自公告發(fā)布之日起六個月內向國務院藥品監(jiān)督管理部門申報,，并依照本條例第十條的規(guī)定提供有關資料，由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構對該申報品種進行同品種的質量檢驗,。國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)檢驗結果,，可以采取以下措施：

“（一）對達到國家藥品標準的，補發(fā)《中藥保護品種證書》,。

“（二）對未達到國家藥品標準的,，依照藥品管理的法律、行政法規(guī)的規(guī)定撤銷該中藥品種的批準文號,?！?/p>

第十九條修改為：“對臨床用藥緊缺的中藥保護品種的仿制，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號,。仿制企業(yè)應當付給持有《中藥保護品種證書》并轉讓該中藥品種的處方組成,、工藝制法的企業(yè)合理的使用費,，其數(shù)額由雙方商定；雙方不能達成協(xié)議的,，由國務院藥品監(jiān)督管理部門裁決,。”