今年4月以來,，國家藥品監(jiān)督管理局相繼發(fā)布公告,，決定修改參麥注射液、丹參注射劑,、柴胡注射液和雙黃連注射劑等品種的說明書,。站在質(zhì)量安全的角度看，這必將是藥品監(jiān)管史上具有里程碑意義的事件,，標(biāo)志著中藥質(zhì)量監(jiān)管邁上了新臺階,。與此同時，也給人們留下許多思考和啟示,。

保障藥品安全必須嚴(yán)格落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)第一責(zé)任人制度,。藥品需要具備安全性、有效性,、經(jīng)濟(jì)性等特點(diǎn),，但安全性永遠(yuǎn)是第一位的，沒有安全性就談不上有效性和經(jīng)濟(jì)性,。一家藥企,，無論生產(chǎn)的是傳統(tǒng)老藥還是新特產(chǎn)品,，都不能有絲毫的馬虎和懈怠，必須時刻抱著如臨深淵,、如履薄冰的危機(jī)感,，把藥品安全始終放在首位，嚴(yán)把原料關(guān),、工藝關(guān),、檢驗(yàn)關(guān)等關(guān)口，全面監(jiān)測所產(chǎn)藥品的不良反應(yīng),，全方位保障藥品安全,。

保障藥品安全必須扎實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。對上市藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測是確保藥品安全的一道重要閘門,。各方應(yīng)高度重視不良反應(yīng)監(jiān)測工作,，從人力物力財力方面夯實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測基礎(chǔ)，從組織機(jī)構(gòu)和報告網(wǎng)絡(luò)建設(shè)方面壯大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測隊(duì)伍,，從報告數(shù)量,、報告質(zhì)量、激勵措施等方面強(qiáng)化不良反應(yīng)監(jiān)測績效,，從報告評價和控制措施方面用好不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果,，認(rèn)真研判藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)報告，及時采取控制措施,，確保不發(fā)生系統(tǒng)性,、區(qū)域性安全風(fēng)險，以科學(xué)完善的機(jī)制倒逼實(shí)現(xiàn)藥品安全,。

保障藥品安全必須持續(xù)深入開展上市藥品再評價,。只有通過全面嚴(yán)肅認(rèn)真的再評價，才能促使那些質(zhì)量不穩(wěn)定,、缺乏同一性,，功能不確定、缺乏有效性,，不良反應(yīng)嚴(yán)重,、缺乏安全性的藥品不斷完善，把那些具有嚴(yán)重安全隱患的藥品淘汰出局,，實(shí)現(xiàn)藥品的安全性與有效性的高度統(tǒng)一,。

保障藥品安全必須高度重視藥學(xué)科研。藥學(xué)科研是藥品研發(fā)的基礎(chǔ),，也是檢驗(yàn)和評價藥品的安全性,、有效性、同一性,、穩(wěn)定性的根本手段,。要生產(chǎn)出有針對性的高質(zhì)量藥品,，必須有高水平的藥學(xué)研究機(jī)構(gòu)和藥學(xué)研究專家做支撐。當(dāng)前,，我國新藥研發(fā)與世界先進(jìn)水平還存在差距,，兒童用藥、腫瘤用藥等還存在可及性問題,，這就要求各級政府必須把新藥研發(fā)列入科技創(chuàng)新戰(zhàn)略,，從多方面支持有能力的藥品生產(chǎn)企業(yè)和研究院所開展藥學(xué)科研攻關(guān)，為人民群眾提供更多質(zhì)量安全,、療效確切,、品種多樣的新藥好藥。（徐進(jìn)）