五,、 提升技術(shù)支撐能力

（二十八）完善技術(shù)審評制度,。建立審評為主導(dǎo),、檢查檢驗為支撐的技術(shù)審評體系,，完善審評項目管理人制度、審評機(jī)構(gòu)與注冊申請人會議溝通制度,、專家咨詢委員會制度,，加強(qiáng)內(nèi)部管理,，規(guī)范審評流程,。組建以臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)人員為主，藥學(xué),、藥理毒理學(xué),、統(tǒng)計學(xué)等專業(yè)人員組成的藥品審評團(tuán)隊，負(fù)責(zé)新藥審評,。組建由臨床醫(yī)學(xué),、臨床診斷、機(jī)械,、電子,、材料、生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè)人員組成的醫(yī)療器械審評團(tuán)隊,，負(fù)責(zé)創(chuàng)新醫(yī)療器械審評,。除生產(chǎn)工藝等技術(shù)秘密外，審評結(jié)論及依據(jù)全部公開,，接受社會監(jiān)督,。統(tǒng)一第二類醫(yī)療器械審評標(biāo)準(zhǔn)，逐步實現(xiàn)國家統(tǒng)一審評,。

（二十九）落實相關(guān)工作人員保密責(zé)任,。參與藥品醫(yī)療器械受理審查,、審評審批、檢查檢驗等監(jiān)管工作的人員,，對注冊申請人提交的技術(shù)秘密和試驗數(shù)據(jù)負(fù)有保密義務(wù),。違反保密義務(wù)的，依法依紀(jì)追究責(zé)任,，處理結(jié)果向社會公開,；涉嫌犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任,。完善對注冊申請材料的管理,，確保查閱、復(fù)制情況可追溯,。

（三十）加強(qiáng)審評檢查能力建設(shè),。將藥品醫(yī)療器械審評納入政府購買服務(wù)范圍，提供規(guī)范高效審評服務(wù),。加快藥品醫(yī)療器械審評審批信息化建設(shè),，制定注冊申請電子提交技術(shù)要求，完善電子通用技術(shù)文檔系統(tǒng),，逐步實現(xiàn)各類注冊申請的電子提交和審評審批,。建立上市藥品醫(yī)療器械品種檔案。

（三十一）落實全過程檢查責(zé)任,。藥品醫(yī)療器械研發(fā)過程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況,，由國家食品藥品監(jiān)管部門組織檢查,。藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)過程和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由省級以上食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)檢查,。藥品醫(yī)療器械經(jīng)營過程和經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況,，由市縣兩級食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)檢查。檢查發(fā)現(xiàn)問題的,，應(yīng)依法依規(guī)查處并及時采取風(fēng)險控制措施,；涉嫌犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任,。推動違法行為處罰到人,，檢查和處罰結(jié)果向社會公開。

（三十二）建設(shè)職業(yè)化檢查員隊伍,。依托現(xiàn)有資源加快檢查員隊伍建設(shè),，形成以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的職業(yè)化檢查員隊伍,。實施檢查員分級管理制度,，強(qiáng)化檢查員培訓(xùn),，加強(qiáng)檢查裝備配備，提升檢查能力和水平,。

（三十三）加強(qiáng)國際合作,。深化多雙邊藥品醫(yī)療器械監(jiān)管政策與技術(shù)交流，積極參與國際規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制定修訂,，推動逐步實現(xiàn)審評,、檢查、檢驗標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果國際共享,。

六,、 加強(qiáng)組織實施

（三十四）加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。各地區(qū)各有關(guān)部門要充分認(rèn)識深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要意義,，高度重視藥品醫(yī)療器械審評審批改革和創(chuàng)新工作,，將其作為建設(shè)創(chuàng)新型國家、促進(jìn)高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要內(nèi)容予以支持,，加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),，細(xì)化實施方案，健全工作機(jī)制,，切實抓好任務(wù)落實,。堅持運用法治思維和法治方式推進(jìn)改革，不斷完善相關(guān)法律法規(guī)和制度體系,，改革措施涉及法律修改或需要取得相應(yīng)授權(quán)的,，按程序提請修改法律或由立法機(jī)關(guān)授權(quán)后實施。

（三十五）強(qiáng)化協(xié)作配合,。充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會議制度的作用,，及時研究解決改革中遇到的矛盾和問題。國家食品藥品監(jiān)管部門要發(fā)揮好牽頭作用,，抓好改革具體實施，協(xié)調(diào)推進(jìn)任務(wù)落實,。各相關(guān)部門要依法履職,，分工協(xié)作，形成改革合力,。發(fā)展改革部門要支持醫(yī)藥高科技產(chǎn)品的發(fā)展,，將臨床試驗機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)發(fā)展的重要內(nèi)容?？萍疾块T要加強(qiáng)醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃和指導(dǎo),，抓好新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)相關(guān)科技計劃（專項、基金）的實施,。工業(yè)和信息化部門要加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和指導(dǎo),，強(qiáng)化臨床用藥生產(chǎn)保障,。財政部門要做好藥品醫(yī)療器械審評審批、檢查檢驗所需經(jīng)費保障,。人力資源社會保障部門要做好醫(yī)療保險政策支持新藥發(fā)展相關(guān)工作,。衛(wèi)生計生部門要加強(qiáng)對臨床試驗機(jī)構(gòu)建設(shè)的指導(dǎo)，加強(qiáng)倫理委員會管理和臨床試驗研究者培訓(xùn),。知識產(chǎn)權(quán)部門要做好與專利有關(guān)的藥品醫(yī)療器械知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作,。中醫(yī)藥管理部門要做好中醫(yī)藥創(chuàng)新工作。

（三十六）做好宣傳解釋,。正面宣傳鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要意義,，加強(qiáng)審評審批制度改革重要政策、重大措施解讀,，及時解答社會各界關(guān)注的熱點問題,，主動回應(yīng)社會關(guān)切，合理引導(dǎo)各方預(yù)期,，營造改革實施的良好輿論氛圍,。