2017年3月23日,，全國藥品注冊管理工作會(huì)在京召開,，會(huì)議研究進(jìn)一步全面貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的意見》和全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議精神，總結(jié)過去一年的藥品注冊工作,，研究部署2017年藥品注冊管理重點(diǎn)任務(wù),，進(jìn)一步深入推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革。

會(huì)議指出，2016年藥品審評(píng)審批制度改革成績顯著,，一是藥品注冊審評(píng)效率明顯提高,，基本消除了注冊積壓。二是品種申報(bào)結(jié)構(gòu)明顯優(yōu)化,，以化學(xué)藥品為例,，2016年接受的化學(xué)創(chuàng)新藥申請240件，較2015年增長了18%,，與2015年相比,，仿制藥申請減少了92%。

三是臨床急需藥品審評(píng)明顯加快,，公眾對于藥品審評(píng)審批制度改革的獲得感大幅提升,。其中13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗、貝那魯肽注射液,、富馬酸替諾福韋二吡呋酯,、富馬酸貝達(dá)喹啉、蘋果酸諾奈沙星,、吉非替尼片,、金花清感顆粒等一批應(yīng)對嚴(yán)重公共衛(wèi)生難題和重大疑難疾病的創(chuàng)新藥和首仿藥通過優(yōu)先審評(píng)審批進(jìn)入市場。

四是藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)一步提高,，新藥研發(fā)生態(tài)環(huán)境進(jìn)一步優(yōu)化,。

會(huì)議提到，2017年的藥品注冊管理工作將繼續(xù)以提高藥品質(zhì)量為核心,，以提高審評(píng)效率和水平為重點(diǎn),，以鼓勵(lì)創(chuàng)新為導(dǎo)向大力推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革工作，重點(diǎn)做好下幾個(gè)方面的工作：

一是深化改革,，進(jìn)一步鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新；

二是加快推進(jìn)藥品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,；

三是開展生產(chǎn)工藝信息登記,、建立藥品品種檔案；

四是改革受理模式,，加快推進(jìn)電子通用技術(shù)文檔(eCTD)系統(tǒng)建設(shè)逐步實(shí)現(xiàn)化學(xué)仿制藥的網(wǎng)上集中申報(bào),；

五是進(jìn)一步優(yōu)化藥品審評(píng)審批流程，進(jìn)一步提高審評(píng)審批效率和水平,，適應(yīng)當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新需要,。

六是參照發(fā)達(dá)國家做法建立中國的上市藥品目錄集(“橙皮書”)，引導(dǎo)仿制藥進(jìn)一步提升水平,；

七是加強(qiáng)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理,，釋放臨床試驗(yàn)資源，更好的服務(wù)企業(yè)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)；

八是進(jìn)一步推動(dòng)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn),。