事件回放

云南白藥等多家企業(yè)的中成藥被指二氧化硫超標

近日，有媒體刊出《多種止咳藥被檢出硫磺》的文章,，文章稱,，由于使用了硫磺熏蒸過的浙貝作為原料，四家醫(yī)藥企的五種成品藥中被檢測出較高硫磺含量,。云南白藥集團,、哈藥集團、通藥集團,、太極集團等知名企業(yè)均被卷入其中,。報道引發(fā)社會關注，四家企業(yè)分別在第一時間對報道中檢測方法的準確性提出質疑,，均稱自家藥品符合國家規(guī)定限量標準,。

無論檢測結果是否在《中國藥典》允許范圍內，中藥材浙貝在加工環(huán)節(jié)使用了硫磺熏蒸的事實不曾改變,。普通消費者更關心的是,，中藥材中殘留二氧化硫是否會傷害人體健康，通過硫磺熏蒸中藥材的傳統(tǒng)方法可否被綠色環(huán)保的現(xiàn)代技術取而代之,？

中藥材殘留二氧化硫：少量不會影響健康,，多量則存安全隱患

專家回應

2011年，國家藥典委員會在《關于在中藥材及飲片中控制二氧化硫殘留量檢測限度的公示》中提到,，硫磺本身是中藥材,，屬于低毒性藥物，臨床常用劑量為1.5-3克/日,，硫磺具有消毒,、保鮮、漂白,、防腐作用,，對于部分含水量高、難以干燥,、易發(fā)霉,、變質、生蟲的中藥材,，我國藥農傳統(tǒng)習用硫磺熏蒸的產地粗加工方法,。

北京中醫(yī)藥學會副主任委員楊響光表示，一般來說,，經硫磺熏蒸后的藥材會殘留少量的二氧化硫和亞硫酸鹽類物質,。中藥材及飲片不同于食品,，由于平時不常服用，因此其攝入量相對較少,，且經硫磺熏蒸后的中藥材及中藥飲片中殘留的揮發(fā)性二氧化硫,，經過藥材儲存等環(huán)節(jié)，殘留量會進一步降低,。由于少量殘留的二氧化硫進入體內后會生成亞硫酸鹽,，并由組織細胞中的亞硫酸氧化酶將其氧化為硫酸鹽，通過正常解毒后最終由尿液排出體外,，再加上機體自身存在有內源性的亞硫酸鹽,，能耐受一定水平的亞硫酸鹽,。因此,，少量的二氧化硫進入機體不致造成傷害。但是過度熏蒸,，可能存在潛在的安全風險,。

正是由于考慮到過度熏蒸帶來的安全風險，所以才對相關藥品設定殘留限值,。這個限值需要中藥材加工企業(yè)（基地）,、飲片企業(yè)、中成藥生產企業(yè),、中藥飲片批發(fā)零售機構把關,，食品藥品監(jiān)督管理部門的嚴格監(jiān)管。硫磺熏蒸在食品行業(yè)中也用于防腐,、抗氧化,，如水果干類、蜜餞涼果,、干制蔬菜,、經表面處理的鮮食用菌和藻類、粉絲粉條,、食糖的加工,。

中藥材保存方法：綠色環(huán)保技術有望取代落后的硫磺熏蒸法

楊響光指出， 我國中藥材種植和產地初加工的基本狀況大多以個體農戶為主,，存在著多,、小、散的特點,，很多中藥材的產區(qū)生存條件惡劣,，生產方式落后。國家藥典委關于《中國藥典》2010年版第二增補本有關增修訂內容的說明中表示,，當前種植農戶小作坊分散式的硫黃熏蒸是一種落后的加工方式,，應鼓勵,、支持、引導其走向規(guī)?；?、產業(yè)化的加工方式，并逐步轉向采用現(xiàn)代化,、綠色環(huán)保的新技術來替代,。

據了解，安徽省率先在亳州落地了集約化,、標準化,、現(xiàn)代化的中藥材產地加工企業(yè)，實現(xiàn)了集標準化初加工,、標準化包裝,、標準化養(yǎng)護、追溯于一體的全鏈條中藥材產地初加工新模式,。相關部門負責人表示,， 盡量在5年內做到90%亳州地產藥材經過集約化、標準化,、現(xiàn)代化的中藥材產地加工企業(yè)加工,，最大化地避免硫磺熏蒸等問題。

另外,，國家還有部分中醫(yī)企業(yè)在中藥材產地（例如：山藥）建加工廠,，實現(xiàn)了中藥材產地無硫初加工。

新技術的應用雖然增加了飲片加工成本,，但無二氧化硫殘留的中藥材及飲片卻能夠保障公眾用藥安全,，這種新舊更替的方法值得推廣并鼓勵。鑒于此,，國家相關主管部門正立項進行替代技術研究,。只有立足政策引導、推進多方協(xié)作,、保障措施落地,，才能將科技創(chuàng)新的成果轉化為中醫(yī)藥發(fā)展的新動力。本報記者 田晶