藥品是治病救命的特殊商品,有效是前提,安全是底線,。我國現(xiàn)代制藥業(yè)起步較晚,曾經(jīng)歷過缺醫(yī)少藥的年代,藥品生產(chǎn)以仿制為主,。改革開放以來,我國制藥業(yè)快速發(fā)展,。但仿制藥質(zhì)量與發(fā)達(dá)國家相比仍然存在不小的差距,。

當(dāng)前,提高仿制藥質(zhì)量是藥品審批制度改革的重點(diǎn)。與原研藥相比,仿制藥價(jià)格低廉,在各國都是市場銷售和患者消費(fèi)的主體,。為解決藥品質(zhì)量以及注冊積壓,、重復(fù)建設(shè)等問題,今年8月9日國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),改革的主要措施:一是提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)。二是鼓勵(lì)藥品研發(fā),。三是提高審批效率,。四是開展數(shù)據(jù)打假。

開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)是提高仿制藥質(zhì)量的關(guān)鍵措施,。按照藥品安全“十二五”規(guī)劃要求,2012年我國啟動(dòng)了仿制藥一致性評價(jià)基礎(chǔ)性研究工作,。按照這次藥品審批制度改革方案,我們會(huì)同相關(guān)部委研究起草《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》,11月18日開始公開征求社會(huì)意見,擬報(bào)國務(wù)院印發(fā)。

提高仿制藥質(zhì)量對于促進(jìn)結(jié)構(gòu)調(diào)整,、產(chǎn)業(yè)升級和民生改善,對于加快建設(shè)醫(yī)藥強(qiáng)國具有重要意義,。總體上,不會(huì)增加社會(huì)醫(yī)藥費(fèi)負(fù)擔(dān),不會(huì)造成藥品短缺,不會(huì)出現(xiàn)企業(yè)大規(guī)模破產(chǎn)倒閉問題,。藥品質(zhì)量提高后,單位藥品價(jià)格會(huì)有所提高,但由于總用藥量減少,、小病拖成大病的現(xiàn)象減少,社會(huì)總藥費(fèi)支出將會(huì)下降。我國藥品產(chǎn)能嚴(yán)重過剩,通過一致性評價(jià)的藥品企業(yè),可以作為藥品的上市許可持有人委托其他企業(yè)生產(chǎn),不會(huì)因?yàn)橐恢滦栽u價(jià)而出現(xiàn)藥品供應(yīng)短缺,。部分企業(yè)的產(chǎn)品可能通不過一致性評價(jià),但可以利用自身優(yōu)勢從事藥品的委托加工,。

推進(jìn)藥品審批制度改革,提高仿制藥質(zhì)量,涉及產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型、招標(biāo)采購,、醫(yī)保報(bào)銷,、技術(shù)創(chuàng)新等,政策性、技術(shù)性都很強(qiáng),需要各方面的支持,。全國政協(xié)匯聚了一大批醫(yī)藥界的知名專家學(xué)者,還有眾多制藥企業(yè)的投資者和管理者,衷心希望各位委員繼續(xù)關(guān)心支持藥品審批制度改革,對我們的工作提出寶貴意見,。

我國是仿制藥生產(chǎn)和使用大國,隨著國內(nèi)企業(yè)不斷進(jìn)步,國產(chǎn)仿制藥在國內(nèi)市場競爭力逐步提升,一些產(chǎn)品正在走向國際市場。國內(nèi)企業(yè)在歐美發(fā)達(dá)國家獲得的仿制藥批件(ANDA/MA)已達(dá)到近百個(gè),通過美國,、歐盟或WHO的GMP認(rèn)證的制劑企業(yè)達(dá)到40家以上,。

但是我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)確實(shí)大而不強(qiáng),存在一些問題,主要表現(xiàn)在:一是大量國產(chǎn)仿制藥尚不能做到與原研藥質(zhì)量一致。二是企業(yè)多,、小,、散,同質(zhì)化發(fā)展嚴(yán)重。目前上市在產(chǎn)的仿制藥中,有50家生產(chǎn)銷售的有98個(gè)品種,有20家以上生產(chǎn)銷售的有282個(gè)品種,。三是一部分臨床必需的廉價(jià)仿制藥,因?yàn)閮r(jià)格成本倒掛等原因出現(xiàn)供應(yīng)短缺現(xiàn)象,影響了群眾用藥可及性,。

工業(yè)和信息化部前段時(shí)間主要做了以下幾項(xiàng)工作:一是推動(dòng)行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,鼓勵(lì)企業(yè)兼并重組,。我部會(huì)同有關(guān)部門聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導(dǎo)意見》?！笆濉币詠?企業(yè)兼并重組加快,規(guī)模不斷擴(kuò)大。二是支持企業(yè)技術(shù)改造,提升質(zhì)量水平,將醫(yī)藥企業(yè)新版GMP改造作為產(chǎn)業(yè)振興與技術(shù)改造專項(xiàng)的重點(diǎn)方向,。三是保證基本藥物生產(chǎn)供應(yīng),選擇了一批臨床急需常用的易短缺品種開展生產(chǎn)定點(diǎn)試點(diǎn),將一批常態(tài)短缺藥品納入中央醫(yī)藥儲(chǔ)備,支持有條件的骨干企業(yè)建設(shè)小品種藥品的集中生產(chǎn)基地,。四是將短缺藥、罕見病藥,、兒童藥供應(yīng)保障能力建設(shè)納入技術(shù)改造專項(xiàng)予以支持,。

下一步我部將按照《中國制造2025》總體要求,積極推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。一是編制和實(shí)施《醫(yī)藥工業(yè)“十三五”發(fā)展規(guī)劃》,引導(dǎo)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐步向中高端水平邁進(jìn),。二是推動(dòng)生物醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新中心建設(shè),通過政府引導(dǎo),以企業(yè)為主體,按照市場機(jī)制整合配置產(chǎn)業(yè)上下游創(chuàng)新要素,解決制約藥品質(zhì)量提升的制劑,、輔料、包材等共性關(guān)鍵技術(shù)問題,。三是繼續(xù)推動(dòng)結(jié)構(gòu)調(diào)整,引導(dǎo)企業(yè)兼并重組,提高產(chǎn)業(yè)集中度,。四是支持企業(yè)實(shí)施仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)。這項(xiàng)工作也是推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的重要手段,。五是繼續(xù)抓好基本藥物供應(yīng)保障,加快推進(jìn)定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn),再篩選5-10個(gè)臨床急需且市場供應(yīng)不足的廉價(jià)仿制藥品種納入中央醫(yī)藥儲(chǔ)備,按照區(qū)域布局,再選擇2-3家綜合實(shí)力強(qiáng),、藥品文號集中的企業(yè)建設(shè)小品種藥品集中生產(chǎn)基地。

對于醫(yī)保如何支持仿制藥問題,各位委員和專家提出了很多中肯的意見,對我們下一步做好工作很有啟發(fā)和幫助,我們將認(rèn)真研究,。

我就醫(yī)保政策如何支持仿制藥做一個(gè)簡單匯報(bào):

與原研藥相比,仿制藥價(jià)格低廉,供應(yīng)也很充足,用仿制藥替代原研藥能夠有效降低醫(yī)療費(fèi)用,節(jié)約醫(yī)保資金,所以我們積極支持和鼓勵(lì)仿制藥應(yīng)用,。

幾位委員提到藥品目錄的問題,因?yàn)獒t(yī)保規(guī)定藥品目錄采用通用名,并不區(qū)分具體規(guī)格和生產(chǎn)廠家、也不區(qū)分是原研藥還是仿制藥,。只要藥品的通用名稱被收載,所有企業(yè)生產(chǎn)的該藥品都屬于醫(yī)保支付范圍,。也就是說如果專利藥被醫(yī)保藥品目錄收載,一旦其仿制藥上市,仿制藥自然也屬于醫(yī)保支付的范圍。在支付政策上,目前醫(yī)保對原研藥和仿制藥采取相同的政策?，F(xiàn)在原研藥價(jià)格高于仿制藥,但考慮到仿制藥質(zhì)量參差不齊等問題,醫(yī)院和參保人往往更愿意用原研藥,。

今年5月,經(jīng)國務(wù)院同意,有關(guān)部門下發(fā)了《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見的通知》(發(fā)改價(jià)格[2015]904號),明確提出除麻醉藥品和第一類精神藥品外,取消原政府制定的藥品價(jià)格,并要求醫(yī)保部門會(huì)同有關(guān)部門制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)。目前,我們和衛(wèi)計(jì)委正在研究起草醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)政策,。在這個(gè)過程中,為促進(jìn)仿制藥的使用,我們也在考慮對通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的藥品,與原研藥制定相同的支付標(biāo)準(zhǔn),體現(xiàn)同質(zhì)同價(jià)的理念,這樣既有利于支持仿制藥臨床應(yīng)用,也會(huì)促進(jìn)國內(nèi)藥企進(jìn)一步加快提升產(chǎn)品質(zhì)量,。

長期以來,仿制藥一直處于臨床用藥的主導(dǎo)地位。在今后相當(dāng)長的時(shí)間內(nèi),仿制藥將仍然是我國藥品供應(yīng)體系的重要支撐,。

下一步,我們一是要加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià),。把一致性評價(jià)工作真正開展起來,同時(shí)要加強(qiáng)臨床試驗(yàn)基地管理,以確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)科學(xué)完整、真實(shí)可靠,。二是完善相關(guān)政策,。這需要相關(guān)部門密切協(xié)同,特別是加強(qiáng)醫(yī)療、醫(yī)藥,、醫(yī)保的三醫(yī)聯(lián)動(dòng),。相關(guān)部門共同努力改革醫(yī)保支付制度,改進(jìn)藥品招標(biāo)工作,。在推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)的基礎(chǔ)上對質(zhì)量好的仿制藥給予政策傾斜。采取綜合措施為人民群眾提供質(zhì)量可靠,、價(jià)格合理的藥物,。三是加大仿制藥研發(fā)力度。解決好質(zhì)量提高的關(guān)鍵技術(shù),滿足臨床診治的需求,仿制的同時(shí)強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新和質(zhì)量的提高,其中也包括對已上市品種的再評價(jià),。

今天參加雙周協(xié)商座談會(huì)很受啟發(fā),我們會(huì)認(rèn)真研究好各位委員,、專家提出的建議,和大家共同努力,把仿制藥的工作包括藥物研發(fā)切實(shí)做好。