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病毒在變異,,疫苗研發(fā)追得上嗎
近日,,科學(xué)家們研究發(fā)現(xiàn),,新冠病毒尚在變異進(jìn)化。原以為熬到疫苗研發(fā)成功就行,,可眼看著病毒這“十八般變化”,,那些正在研究中的疫苗,,能追得上嗎,?會(huì)不會(huì)疫苗出來(lái)了,病毒已經(jīng)“魔高一丈”了,?
病毒為何會(huì)“七十二變”
回應(yīng)對(duì)疫苗保護(hù)力的擔(dān)憂,,要從病毒為什么會(huì)“七十二變”說(shuō)起。
“新冠病毒會(huì)變異,,這是它的本性決定的,。”上海大學(xué)生命科學(xué)院感染免疫學(xué)專業(yè)研究員魏濱介紹,,新冠病毒COVID-19,,屬于單鏈RNA病毒,既是單鏈,,又是大分子,,這類RNA病毒從遺傳學(xué)性狀來(lái)說(shuō),就是非常容易變異的,。
除了新冠,,RNA病毒還包括流感病毒、SARS病毒,、MERS病毒……這類RNA病毒與我們所熟知的天花病毒,、腺病毒、皰疹病毒的性質(zhì)完全不同,,后者是DNA病毒,,能產(chǎn)生比較穩(wěn)定的抗體,它開(kāi)發(fā)的疫苗是穩(wěn)定的,、有效的,。但RNA病毒抗原變異性快,這決定了研發(fā)新冠病毒疫苗并不是件容易的事,。魏濱說(shuō),,從這個(gè)角度上講,擔(dān)憂也不無(wú)道理,。
病毒“跑”得有多快
人類和病毒的斗爭(zhēng),,是一個(gè)斗智斗勇的過(guò)程?!耙?,病毒也是有‘生存沖動(dòng)’的?!鄙虾9残l(wèi)生臨床中心感染科副主任凌云說(shuō)。
例如,埃博拉病毒,,致死率很高,,但一般疫情不會(huì)很大,因?yàn)樽鳛椴《舅拗鞯幕颊吆芸炀退劳隽?,病毒“?lái)不及”擴(kuò)散,。HIV病毒則是另一個(gè)極端,可以讓感染者存活時(shí)間較長(zhǎng),,甚至很長(zhǎng)一段時(shí)間僅感染不發(fā)病,。
而流感就很狡猾。以甲流為例,,H和N是構(gòu)成甲型流感病毒的兩種成分糖蛋白(蛋白質(zhì))的代碼,。根據(jù)其變異情況,H分為H1-H16十六個(gè)不同的型別,,N分為N1-N9九個(gè)不同的型別,,這就像同胞兄弟姐妹長(zhǎng)相一樣,既相似又不同,。不同的H和不同的N會(huì)組成一個(gè)個(gè)具有不同抗原和致病性的流感病毒毒株,。“這個(gè)H和N的各種配對(duì)組合,,形成新毒株,,就跟打牌一樣,眼花繚亂,?!绷柙普f(shuō),我們往往需要每年都打流感疫苗,。世界衛(wèi)生組織根據(jù)南半球的流感發(fā)生情況,,每年11月左右發(fā)布對(duì)北半球病毒類型的推測(cè),研發(fā)機(jī)構(gòu)和疫苗廠家則有針對(duì)性地進(jìn)行生產(chǎn),。
“從目前情況來(lái)說(shuō),,新冠病毒是有點(diǎn)變化,但是不大,?!彼f(shuō),17年間,,盡管有不同的冠狀病毒亞型出現(xiàn),,但它們的同源性很高,有80%相似,。
“萬(wàn)能疫苗”有可能嗎
SARS,、MERS和如今的新冠病毒COVID-19都是冠狀病毒,,也有一定相似性??茖W(xué)家們有沒(méi)有可能找到最核心的那個(gè)地方,,研發(fā)一種萬(wàn)能冠狀病毒疫苗,以不變應(yīng)萬(wàn)變,?
雖然“萬(wàn)能”很難,,但交叉保護(hù)并非沒(méi)有可能。在英國(guó)衛(wèi)生部啟動(dòng)的研究2019-nCov Rapid Response Call申請(qǐng)中明確提到一個(gè)概念——“交叉保護(hù)力”(Cross-reactivity),,是疫苗效價(jià)評(píng)價(jià)中使用不同亞型病毒進(jìn)行攻毒保護(hù)試驗(yàn),,檢測(cè)疫苗的保護(hù)率。
早在1月底,,同濟(jì)大學(xué)曹志偉團(tuán)隊(duì)與上海市公共衛(wèi)生臨床中心合作,,計(jì)算得出新型冠狀病毒與SARS存在交叉保護(hù)表位,這一發(fā)現(xiàn)有望推動(dòng)中和阻斷抗體研發(fā),,加速疫苗研究,。1月30日,相關(guān)論文在《遺傳學(xué)報(bào)》上在線發(fā)表,。(記者 彭德倩)
編輯:付振強(qiáng)
關(guān)鍵詞:病毒 疫苗 研發(fā) 變異
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