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明知疫苗存質(zhì)量問題仍銷售 受種者可以要求懲罰性賠償

2018年11月12日 11:13 | 來源:北京晨報網(wǎng)
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國家市場監(jiān)管總局11日在其網(wǎng)站公布《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》以及起草說明,,開始為期半個月的向社會公開征求意見,。

按照黨中央,、國務(wù)院決策部署,,落實全國人大常委會立法要求,國家市場監(jiān)督管理總局,、國家藥品監(jiān)督管理局,、國家衛(wèi)生和健康委員會等部門共同負(fù)責(zé)疫苗管理法起草工作。國家藥品監(jiān)督管理局商國家衛(wèi)生健康委員會起草了《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》,。

征求意見稿共十一章,,分別為:總則、疫苗研制和上市許可,、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā),、上市后研究和管理,、疫苗流通、預(yù)防接種,、異常反應(yīng)監(jiān)測與補(bǔ)償,、保障措施,、監(jiān)督管理,、法律責(zé)任和附則。

征求意見稿結(jié)合疫苗研制,、生產(chǎn),、流通、預(yù)防接種的特點,,對疫苗監(jiān)管的特殊要求作出具體規(guī)定:突出疫苗的戰(zhàn)略性,、公益性;加強(qiáng)疫苗上市監(jiān)管,;實施更加嚴(yán)格的生產(chǎn)管理,;強(qiáng)化疫苗上市后研究管理;加強(qiáng)疫苗流通和預(yù)防接種管理,;嚴(yán)懲重處違法行為,。堅決落實“四個最嚴(yán)”,綜合運用民事責(zé)任,、刑事責(zé)任,、行政責(zé)任手段,強(qiáng)化疫苗上市許可持有人和相關(guān)主體責(zé)任,。

征求意見稿提出,,明知疫苗存在質(zhì)量問題仍然銷售的,受種者可以要求懲罰性賠償,。相關(guān)違法行為構(gòu)成犯罪的,,依法追究刑事責(zé)任??偨Y(jié)近年來疫苗案件暴露的問題,,對數(shù)據(jù)造假等主觀故意違法行為予以嚴(yán)懲。落實“處罰到人”要求,,強(qiáng)化監(jiān)管部門和地方政府責(zé)任追究,。參與、包庇,、縱容疫苗違法犯罪行為,,弄虛作假、隱瞞事實,、干擾阻礙責(zé)任調(diào)查,,或者幫助偽造,、隱匿、銷毀證據(jù)的,,依法從重追究責(zé)任,。

征求意見稿還妥善處理了與藥品管理法等法律的關(guān)系,明確優(yōu)先適用疫苗管理法的原則,。(據(jù)新華社)

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:疫苗 質(zhì)量問題 懲罰性賠償

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