陜西省政府日前出臺《陜西省改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》提出,，通過改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策,，提高藥品供應(yīng)保障能力,，降低醫(yī)療成本和群眾藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān),。

《方案》提出,，鼓勵企業(yè)仿制臨床必需,、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品,，處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品,，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。促進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)和仿制藥技術(shù)攻關(guān),，對研發(fā)出防治重特大傳染病疫情或重特大疾病新藥，并在該省實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的企業(yè)或個人,，以項(xiàng)目形式進(jìn)行獎補(bǔ),，獎補(bǔ)金額不少于200萬元,。對在該省生產(chǎn)國家鼓勵仿制藥品目錄內(nèi)藥品的企業(yè),，可不受銷售增幅限制，享受當(dāng)年同等規(guī)模企業(yè)超銷售獎勵政策,。同時，加強(qiáng)對藥用原輔料,、包裝材料及藥物研發(fā),、生產(chǎn)、流通等過程的監(jiān)督檢查,，加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測和質(zhì)量抽查,，嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假、偷工減料,、摻雜使假等違法違規(guī)行為，強(qiáng)化責(zé)任追究,，檢查和處罰結(jié)果及時向社會公開,。

《方案》明確，完善仿制藥采購政策，對通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥品種和符合相關(guān)規(guī)定視同通過一致性評價的藥品,，在集中采購時執(zhí)行與原研藥同等政策,。同時，促進(jìn)仿制藥優(yōu)先配備使用,，將通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，并及時通過藥品采購平臺向社會公布相關(guān)信息,，便于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者選擇使用。

《方案》要求,，發(fā)揮基本醫(yī)療保險激勵作用,。按照國家統(tǒng)一部署和要求，加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),，對與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥，按原研藥相同標(biāo)準(zhǔn)支付,。（記者薛寒 周垚）