7月10日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等3部門(mén)聯(lián)合制定了,，旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作,，促進(jìn)臨床合理用藥,，保障患者用藥安全。

《規(guī)范》共包括7章23條,，對(duì)處方審核的基本要求,、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容,、審核質(zhì)量管理,、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過(guò)規(guī)范處方審核行為,，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率,，促進(jìn)臨床合理用藥;另一方面體現(xiàn)藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式,，為患者提供更加優(yōu)質(zhì),、人性化的藥學(xué)技術(shù)服務(wù),。

規(guī)范提出處方審核流程：

藥師接收待審核處方，對(duì)處方進(jìn)行合法性,、規(guī)范性,、適宜性審核。若經(jīng)審核判定為合理處方,，藥師在紙質(zhì)處方上手寫(xiě)簽名(或加蓋專(zhuān)用印章),、在電子處方上進(jìn)行電子簽名，處方經(jīng)藥師簽名后進(jìn)入收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié),。若經(jīng)審核判定為不合理處方,，由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方,，并再次進(jìn)入處方審核流程,。

規(guī)范要求，所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過(guò)后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié),，未經(jīng)審核通過(guò)的處方不得收費(fèi)和調(diào)配,。

規(guī)范要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推進(jìn)處方審核信息化,，通過(guò)信息系統(tǒng)為處方審核提供必要的信息,，如電子處方，以及醫(yī)學(xué)相關(guān)檢查,、檢驗(yàn)學(xué)資料,、現(xiàn)病史、既往史,、用藥史,、過(guò)敏史等電子病歷信息。信息系統(tǒng)內(nèi)置審方規(guī)則應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定或經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核確認(rèn),，并有明確的臨床用藥依據(jù)來(lái)源,。

規(guī)范還要求，建立并實(shí)施處方審核全過(guò)程質(zhì)量管理機(jī)制,。

審核過(guò)程追溯機(jī)制：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證處方審核的全過(guò)程可以追溯,，特別是針對(duì)關(guān)鍵流程的處理應(yīng)當(dāng)保存相應(yīng)的記錄。

審核反饋機(jī)制：建立不合理處方的反饋機(jī)制,，并有相應(yīng)的記錄,。

審核質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制：針對(duì)處方審核，建立質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制,，并有相應(yīng)的措施與記錄,。

建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)體系，對(duì)處方審核的數(shù)量,、質(zhì)量,、效率和效果等進(jìn)行評(píng)價(jià),。至少包括處方審核率、處方干預(yù)率,、處方合理率等,。