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強(qiáng)基固本 試點(diǎn)之路方能走得堅(jiān)實(shí)

2018年05月15日 10:58 | 作者:落楠 | 來源:中國醫(yī)藥報(bào)
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中藥配方顆粒這塊蛋糕著實(shí)誘人,持續(xù)釋放的政策利好,,快速擴(kuò)容的市場(chǎng)規(guī)模,,令不少企業(yè)心向往之,。最初這一領(lǐng)域只有6家國家級(jí)試點(diǎn)企業(yè)耕耘,,近年來,,隨著各省份陸續(xù)開展省級(jí)試點(diǎn),,近30家企業(yè)新近入場(chǎng),,還有更多的企業(yè)正在探頭張望。隨著市場(chǎng)逐漸放開,,中藥配方顆粒企業(yè)應(yīng)不忘初心,練好內(nèi)功,,腳踏實(shí)地穩(wěn)步發(fā)展,。

產(chǎn)品研發(fā)久久為功

對(duì)于中藥配方顆粒的療效能否等同甚至優(yōu)于中藥湯劑,業(yè)內(nèi)依然存疑,。要消除這個(gè)疑慮,,中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)就必須做好基礎(chǔ)研究工作,尋找到產(chǎn)品有效性,、安全性,、質(zhì)量穩(wěn)定性方面的有力證據(jù)。

換言之,,企業(yè)要舍得投入時(shí)間和金錢去做研發(fā),,這絕非一日之功。北京的一家國家級(jí)試點(diǎn)企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人曾告訴記者,,從1998年獲得北京市中醫(yī)局立項(xiàng),、對(duì)常用中藥的提取分離工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究和開發(fā),到有中藥配方顆粒產(chǎn)品上市,,企業(yè)用了十余年時(shí)間嘗試攻克中藥配方顆粒的技術(shù)難題,,以期做出和湯藥等效的產(chǎn)品,目前,,相關(guān)研究還在持續(xù)進(jìn)行,。

踏實(shí)做好標(biāo)準(zhǔn)提升

提升質(zhì)量的關(guān)鍵是標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)也關(guān)乎產(chǎn)品的生死存亡,。中藥配方顆粒行業(yè)政策放開的可能性不斷加大,,在此之前,試點(diǎn)企業(yè)必須把企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)好,才有可能占得市場(chǎng)先機(jī),。一般來說,,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),,其嚴(yán)格程度依次提高,。國家標(biāo)準(zhǔn)是準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)則往往被用來甄選高品質(zhì)產(chǎn)品,,因此國家標(biāo)準(zhǔn)也被稱為“地板”標(biāo)準(zhǔn),。

中藥配方顆粒行業(yè)可能會(huì)設(shè)置較高的準(zhǔn)入門檻。國家藥品監(jiān)管部門2015年發(fā)布的《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》的設(shè)想是,,“對(duì)于多企業(yè)生產(chǎn)的同一品種,,其藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂應(yīng)在科學(xué)合理的基礎(chǔ)上進(jìn)行統(tǒng)一,堅(jiān)持就高不就低的原則”,。而國家藥典委員會(huì)2016年發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求(征求意見稿)》開篇即言,,要“規(guī)范中藥配方顆粒的質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)研究,體現(xiàn)中藥配方顆粒質(zhì)量控制的特點(diǎn)以及加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)化工作,,實(shí)現(xiàn)中藥配方顆粒整體質(zhì)量控制和有效監(jiān)管”,。其基本要求是,中藥配方顆粒要具備湯劑的基本屬性,,符合顆粒劑通則有關(guān)要求,,符合質(zhì)量一致性原則,符合品種適用性原則,。如果上述設(shè)計(jì)最終實(shí)現(xiàn),,那么對(duì)于質(zhì)量較差、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不高的中藥配方顆粒產(chǎn)品來講,,國家標(biāo)準(zhǔn)無疑將由“地板”變成“天花板”,。

認(rèn)真履行主體責(zé)任

“藥材好,藥才好”,。要生產(chǎn)出質(zhì)量可靠的中藥配方顆粒產(chǎn)品,,試點(diǎn)企業(yè)還必須從上游把好關(guān),選用優(yōu)質(zhì)藥材和飲片,。長期以來,,中藥飲片行業(yè)存在的問題比較突出。近日,,國家藥監(jiān)局召開 “中藥飲片監(jiān)管工作座談會(huì)”,,與會(huì)專家指出,當(dāng)前中藥飲片質(zhì)量管理中存在企業(yè)主體責(zé)任落實(shí)不到位,、上游中藥材種植不規(guī)范,、藥材流通不溯源等問題,。解決這些問題,要從生產(chǎn),、流通等環(huán)節(jié)著手,,其中一個(gè)重要抓手是,要督促企業(yè)履行主體責(zé)任,。

上述措施也適用于中藥配方顆粒行業(yè),。所謂“從源頭抓起”,不僅應(yīng)該從中藥材的源頭抓起,,還應(yīng)該從產(chǎn)品生產(chǎn)的源頭抓起,,企業(yè)必須履行主體責(zé)任。藥品是特殊商品,,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該時(shí)刻警醒自己,,勿忘初心:藥品是用來治病救人的,其銷售增長和產(chǎn)品盈利,,都應(yīng)建立在質(zhì)量療效基礎(chǔ)之上,。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:中藥配方顆粒 產(chǎn)品研發(fā) 試點(diǎn)

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