中新網(wǎng)廣州3月28日電　（蔡敏婕）上市藥企康芝藥業(yè)28日發(fā)布《關(guān)于注射用蘇拉明鈉注冊申請獲得受理的公告》,。公告顯示,，由康芝藥業(yè)全資子公司提交的注射用蘇拉明鈉臨床試驗申請,，已獲得國家食藥監(jiān)總局受理,。如臨床試驗成功并獲許生產(chǎn),，將成為首個治療手足口病的新藥,。

手足口病是由多種人腸道病毒引起的一種兒童常見傳染病,，常見血清型有腸道病毒71型（EV71）和柯薩奇病毒A16型（CV-A16）,。本病發(fā)病人群以5歲及以下兒童為主,，重癥死亡主要集中在3歲及以下兒童。同一兒童可因感染不同血清型腸道病毒而出現(xiàn)多次發(fā)病,。據(jù)中國疾病控制中心的統(tǒng)計,，2017年度全國報告的手足口病達1929550例,，其發(fā)病率和死亡病例數(shù)均高居國家丙類傳染病的第一位。手足口病已成為嚴(yán)重危害兒童健康的高發(fā)傳染病,。目前,，國際上針對腸道病毒無特異抗病毒藥，以支持和對癥治療為主,。臨床上迫切需要研發(fā)專門的藥物,，來治療已經(jīng)感染發(fā)病的手足口病患者。

康芝藥業(yè)2015年引進中法合作中科院上海巴斯德研究所的“治療病毒疾病的成分和方法”專利技術(shù),，研發(fā)兒童手足口病專用抗病毒藥物——注射用蘇拉明鈉,。通過一系列的細(xì)胞學(xué)和動物模型臨床前研究表明，蘇拉明鈉能高效地結(jié)合EV71病毒顆粒的特定位點,，從而抑制EV71病毒的細(xì)胞融入和復(fù)制,，降低體內(nèi)病毒量，降低死亡率,。

康芝藥業(yè)稱,，其研發(fā)的蘇拉明鈉治療手足口病新適應(yīng)癥已通過PCT申請國際發(fā)明專利，并先后在中國,、日本及新加坡獲得發(fā)明專利授權(quán),。（完）