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聽力正常夫妻也會(huì)生下聾兒 基因檢測(cè)可查出原因
我國(guó)每年新生聾兒3萬(wàn)余名,,其中約60%與遺傳因素有關(guān)。如果加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者,,每年新增的聽障兒童超過(guò)6萬(wàn)人,。
記者從中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院耳鼻咽喉科獲悉,許多聾兒的父母往往是聽力正常者,,一聽說(shuō)孩子存在聽力障礙,,他們往往無(wú)法理解,更不能接受這個(gè)現(xiàn)實(shí),。實(shí)際上,,根據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)正常人群的耳聾基因攜帶率接近6%,,即使是聽力正常的夫妻,,也可能因雙方攜帶有耳聾基因而生下聾兒。
爸媽正常兒女聾
基因檢測(cè)查原因
中山六院耳鼻咽喉頭頸外科主任張官萍教授曾在九年前接診過(guò)一對(duì)來(lái)自廣東潮汕地區(qū)的夫妻,。夫妻倆聽力正常,,但是,接連生下一女一兒,,都被診斷為重度聽力損失,,女兒已經(jīng)植入人工耳蝸,兒子則佩戴助聽器,。當(dāng)時(shí),,妻子正懷著第三個(gè)孩子,胎兒已經(jīng)七八個(gè)月大了,,她不知道這個(gè)寶寶是否同樣患有重度聽力下降,,十分擔(dān)心。在張官萍的建議下,,他們決定接受產(chǎn)前基因檢測(cè),。檢查結(jié)果顯示,夫妻倆確實(shí)帶有SLC26A4突變基因,,男方為1160C>T,,女方則為IVS7_2A>G,而他們頭兩個(gè)孩子均為IVS7_2A>G/1160C>T復(fù)合雜合突變,,因而出現(xiàn)聽力障礙,。
幸運(yùn)的是,腹中胎兒與母親基因型相同,,并不會(huì)發(fā)病,。夫妻倆懸著的心才放下來(lái)。等到孩子出生進(jìn)行聽力篩查,證實(shí)了產(chǎn)前基因檢測(cè)的判斷,。
兩個(gè)耳聾基因攜帶者
有25%的幾率生聾兒
在新生兒耳聾中,,遺傳性耳聾占了相當(dāng)大的比例。張官萍指出,,遺傳性耳聾遵循染色體遺傳規(guī)律,,分為隱性遺傳和顯性遺傳,常染色體遺傳和性染色體遺傳,。以常染色隱性遺傳為例,,通常一對(duì)等位基因中的兩條染色體同時(shí)含有致聾基因時(shí),這個(gè)人會(huì)出現(xiàn)耳聾,。如果只有一條染色體攜帶致聾基因則不發(fā)病,,但被稱為攜帶者。如果兩個(gè)耳聾基因攜帶者結(jié)婚,,那么每次懷孕就有25%的機(jī)會(huì)生育聾兒,。
張官萍指出,中國(guó)人群常見的致聾基因?yàn)镚JB2,、SLC26A4,、線粒體12SrRNA和GJB3。值得注意的是,,有些聾兒盡管出生時(shí)聽力和其他孩子一樣,但由于攜帶線粒體12SrRNA基因,,小時(shí)候感冒發(fā)燒,,一旦注射了慶大霉素等藥物后,就會(huì)導(dǎo)致耳聾,。張官萍指出,,如果他們出生時(shí),家長(zhǎng)能夠通過(guò)基因檢測(cè)了解孩子攜帶這種基因,,只要在生活中避免使用氨基糖甙類藥物,,就可以避免耳聾的發(fā)生。
新生兒聽力出生缺陷的主要措施是聽力篩查,。不過(guò),,傳統(tǒng)的聽力篩查無(wú)法發(fā)現(xiàn)遲發(fā)型耳聾兒童。張官萍指出,,對(duì)新生兒進(jìn)行耳聾基因篩查可以實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn),、早干預(yù),早治療,,避免因聾致啞發(fā)生,。
專家支招:
五招防范寶寶耳聾
1. 聽力篩查的“五步走”原則
聽力篩查分為五個(gè)階段,即初篩(出生后3天)、復(fù)查(出生后42天),、全面診斷評(píng)估(出生后3個(gè)月),、聽力干預(yù)(出生后6個(gè)月)和長(zhǎng)期隨訪。
2. 正確解讀初篩和復(fù)查的“假陽(yáng)性率”
初篩沒有通過(guò)并不代表新生兒有永久性的聽力障礙,。沒有通過(guò)初篩的新生兒在出生后第42天及3月齡接受進(jìn)一步的檢測(cè),。絕大部分沒有通過(guò)初篩的新生兒在3月齡內(nèi)都能通過(guò)檢測(cè)。
3. 全面診斷評(píng)估階段需接受個(gè)體化“專業(yè)指導(dǎo)”
對(duì)于沒有通過(guò)初篩和復(fù)查的嬰幼兒,,需要進(jìn)行一系列聽力評(píng)估,,包括耳鏡檢查、耳聲發(fā)射,、聲導(dǎo)抗,、腦干聽覺誘發(fā)電位(ABR)、多頻穩(wěn)態(tài)檢查(ASSR),、行為測(cè)聽及早期語(yǔ)前聽能評(píng)估等相關(guān)檢查,。另外,部分嬰幼兒還需要進(jìn)行基因診斷和影像學(xué)檢查,,比如常見的大前庭導(dǎo)水管綜合征,、先天性內(nèi)耳畸形等。通過(guò)上述檢查,,能夠明確聽力受損的類型,、嚴(yán)重程度和病因等,從而確定下一步治療方案,。
4. 聲音刺激和康復(fù)訓(xùn)練越早越好
“十聾九啞”,,聾啞癥多是因聾而啞,他們的語(yǔ)言系統(tǒng)沒有問(wèn)題,,但因?yàn)樗麄儚男∩钤谝粋€(gè)無(wú)聲的世界,,進(jìn)而喪失辨別聲音和學(xué)習(xí)說(shuō)話的能力。因此,,在發(fā)現(xiàn)嬰幼兒聽力受損后,,根據(jù)病情,盡早開始干預(yù)治療尤其重要,。
5. 隨訪非常重要
張官萍指出,,致聾高危因素包括六種,即早產(chǎn)(小于26周),,或出生體重低于1500克,;新生兒有高膽紅素血癥、耳聾家族史,、顱面部畸形,、子宮內(nèi)感染病史;孕期母親耳毒性藥物史;缺氧窒息史,;機(jī)械通氣史(5天以上),;細(xì)菌性腦膜炎等。具有上述致聾高危因素但通過(guò)了聽力篩查或被診斷為聽力正常的嬰幼兒,,一般建議隨訪到3歲,。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:聽力正常夫妻 聾兒 基因檢測(cè)
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