據(jù)《麻省理工技術(shù)評(píng)論》官網(wǎng)近日報(bào)道，美國一公司公布的新DNA測試技術(shù),，能在新生兒基因中篩查貧血,、癲癇和代謝紊亂等193種遺傳類疾病,。

在美國,，政府建議進(jìn)行新生兒篩查,，檢測至少34種疾病?，F(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)測試方法，是從嬰兒腳后跟抽取一小部分血液樣本,。而這項(xiàng)標(biāo)價(jià)649美元的DNA測試項(xiàng)目可作為一個(gè)補(bǔ)充選擇,，只需要從新生兒口腔內(nèi)取一點(diǎn)唾液即可。

開發(fā)此項(xiàng)測試技術(shù)的美國公司名為Sema4,，其首席執(zhí)行官艾瑞克·斯查德特說,，一些父母可能想要更多關(guān)于孩子基因的信息，而標(biāo)準(zhǔn)測試無法提供,。有些人要經(jīng)過好幾年,，才能得到對一些遺傳類疾病的正確診斷結(jié)果?！叭绻谝怀錾湍芴崆暗弥净汲Ｒ娂膊〉膸茁?，可以更好地了解孩子的健康狀況。我們認(rèn)為,，父母會(huì)竭盡所能,，讓孩子過上最健康的生活?！?/p>

據(jù)報(bào)道,，Sema4使用DNA測序來檢查基因組子集，而非整個(gè)基因組,，尋找的目標(biāo)疾病都已經(jīng)有一些可用的治療方法,。該測試還分析了這些嬰兒在童年時(shí)期會(huì)對醫(yī)生開的常見藥有哪些反應(yīng)。

然而,，即使檢測出嬰兒基因存在突變,，出現(xiàn)癥狀也可能需要數(shù)年時(shí)間。有些孩子可能一輩子攜帶變異基因,，而不會(huì)在未來發(fā)展出相應(yīng)疾病,。這或許是目前類似的DNA檢測并未成為常規(guī)項(xiàng)目之一的重要原因。

這為新生兒DNA檢測提出了一個(gè)問題,，像這樣一攬子做這么多疾病篩查,，真的是好事嗎？

莎拉·勞倫斯學(xué)院遺傳學(xué)家勞拉·赫徹說：“對于很多家庭來說,，這就像打開了潘多拉魔盒,，不一定讓家長和孩子真正受益?！?/p>

在某些情況下,，測試的結(jié)果可能會(huì)導(dǎo)致父母陷入焦慮和困惑,，并給孩子增加了不必要的診斷程序，她說：“這種測試將父母置于恐慌之中,，因?yàn)樗麄儾恢?，如果孩子生病了，是否要做最?yán)格的治療,?！保ㄓ浾叻苛樟眨?/p>