北京時間2月13日零時，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的米格爾·埃斯特班,、張必良和鮑習琛所領銜科研團隊在《自然·方法學》雜志在線發(fā)表了分離RNA結合蛋白的新技術,，該技術是全面分析細胞內的RNA—蛋白相互作用的重要工具,，有助于揭開基因組中的“暗物質”——非編碼RNA的未知功能,。

有數以百計的蛋白質可以與RNA結合,，其中很多涉及神經退行性病變,、自身免疫缺陷和癌癥等疾病,。那么，如何系統(tǒng)地分離RNA結合蛋白的問題變得引人注目,。前期科學家們系統(tǒng)地分離了細胞內mRNA結合蛋白,，這只是眾多轉錄本中的一部分,，細胞還包含了很多非polyA RNA。

該科研團隊設計了RICK技術,，利用核酸標記技術,，巧妙地將新合成的RNA標記上生物素，通過鏈霉親和素偶聯(lián)的磁珠,，分離得到相應被標記的RNA分子和與其相結合的蛋白分子,。

通過這一技術,，研究人員系統(tǒng)地分離了包括非polyA尾RNA和新生RNA在內的一系列RNA分子及其結合蛋白,。進一步的分析發(fā)現(xiàn)，細胞分裂調控因子作為新的RNA結合蛋白,，存在結合非polyA尾RNA的潛能,。研究人員縮短標記的時間，成功地在細胞中分離了新生RNA結合蛋白,。這些蛋白與新生RNA的轉錄及后續(xù)的加工,、剪切等調控密切相關。這一技術的應用將有助于深入地剖析RNA結合蛋白的作用機制,，也是細胞命運轉變過程中分析RNA蛋白相互作用的重要工具,。（記者葉青 通訊員黃博純）