新華社沈陽１１月６日電（彭卓,、于也童）遼寧省生命科學(xué)學(xué)會近日宣布，將在沈陽啟動１０萬例新生兒出生缺陷篩查項(xiàng)目,，以有效降低新生兒遺傳病死亡率,，提高新生兒家庭幸福指數(shù),。

據(jù)了解,，該項(xiàng)“１０萬例新生兒遺傳病篩查研究”由遼寧省生命科學(xué)學(xué)會與中國遺傳學(xué)會,、中國康復(fù)技術(shù)轉(zhuǎn)化及發(fā)展促進(jìn)會,、中國科學(xué)院北京基因組研究所等機(jī)構(gòu)共同發(fā)起,，聯(lián)合遼寧省多家醫(yī)院新生兒科室參加,，以實(shí)現(xiàn)新生兒遺傳病早期診斷、早期發(fā)現(xiàn)和早期治療,，避免新生兒組織器官發(fā)生不可逆損傷,。

據(jù)《２０１５年遼寧省出生缺陷監(jiān)測資料分析報(bào)告》顯示，２０１５年遼寧省圍產(chǎn)期（妊娠第２８周至產(chǎn)后７天）出生缺陷發(fā)生率為９５．８／萬,。隨著“全面二孩”政策帶來的新一輪“生育高潮”,，全面開展新生兒遺傳病篩查顯得更加緊迫且必要。

遼寧省生命科學(xué)學(xué)會新生兒學(xué)會表示,，開展新生兒遺傳病篩查一方面可以對已知疾病實(shí)現(xiàn)早期診斷,、早期發(fā)現(xiàn)和早期治療，避免新生兒組織器官發(fā)生不可逆損傷，有效降低新生兒遺傳病死亡率,；另一方面還可以進(jìn)一步促進(jìn)新生兒遺傳病研究,，發(fā)現(xiàn)新的新生兒罕見病，開發(fā)新生兒出生缺陷早期診斷產(chǎn)品,，建立新生兒出生缺陷干預(yù)方法等,。