中新網(wǎng)10月9日電 國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞今日指出,，《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》對審評審批制度改革做了系統(tǒng)的制度設(shè)計,?！兑庖姟窂娬{(diào)優(yōu)先審批,，加快審批，通過這些來降低研發(fā)成本，有利于降低新藥上市價格,，更好的實現(xiàn)藥品的可及性,，達到既要有新藥，還要有能讓老百姓用得起的新藥的效果,。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局今日舉行新聞發(fā)布會,，介紹藥品醫(yī)療器械審評審批改革鼓勵創(chuàng)新工作有關(guān)情況,。有記者問：這次出臺的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》是一個什么樣的背景,？要突出什么主題？《意見》有什么重要意義,？

吳湞介紹,，《意見》是一個綱領(lǐng)性文件，對我們今后的工作具有很強的指導(dǎo)性,。這個文件的主題是鼓勵創(chuàng)新,。著力點是要解決公眾用藥的問題，讓公眾能用得上新藥,，用得上好藥,，讓醫(yī)生在給患者治病的過程當中能夠有更多的選擇。

吳湞指出,，解決公眾用藥問題,，關(guān)鍵是創(chuàng)新。要盡快的讓一些新藥上市,，不僅僅是國內(nèi)的新藥上市,，包括國外的新藥也在中國盡快上市。這幾年來國家花了很大的力氣來抓藥品審評審批制度改革,。2015年8月,，國務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》做了一系列改革制度的設(shè)計?！兑庖姟钒l(fā)布以后,，制定了一系列相配套的改革措施。今天,，改革已經(jīng)取得了階段性的效果,。

這個階段性效果表現(xiàn)在哪？吳湞介紹,，主要是基本解決了藥品注冊申請的積壓問題,，過去壓在我們身上最重的負擔就是申報積壓，量太大,，現(xiàn)在已經(jīng)基本解決了,。在這兩年當中，有一批新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先獲準上市,。國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新的氛圍日漸濃厚,，海外的一些醫(yī)藥科研人員回國創(chuàng)新越來越多,，企業(yè)研發(fā)的投入明顯增加，這樣大大激發(fā)了藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的活力,。這是這幾年改革的效果,。

吳湞提到，我們在審評審批改革方面取得了明顯的進步,，但是藥品醫(yī)療器械研發(fā)和質(zhì)量與國際先進水平仍然存在較大差距的現(xiàn)狀沒有改變,，支持創(chuàng)新的一些深層次的問題還有待解決。

一是企業(yè)創(chuàng)新的能力比較弱,。研究的一些新化學(xué)藥品和新生物制品,，多數(shù)都是國外同類產(chǎn)品基礎(chǔ)之上的一些改造和修飾，因為質(zhì)量療效有差距,，不能形成與原研藥在臨床上的替代,。

二是藥品審評審批制度還有不盡合理之處。比如要求進口的一些創(chuàng)新藥,，必須要在國外獲準上市后才可以到國內(nèi)來申請上市,。比如創(chuàng)新藥在國外完成一期臨床以后，才可以到國內(nèi)申請來臨床試驗,。2001年到2016年,，發(fā)達國家批準上市的創(chuàng)新新藥433種，在中國上市的只有一百多,，只占30%,，近十年來，我國上市的一些典型的新藥,，上市的時間平均要比歐美晚5-7年所以現(xiàn)在網(wǎng)上購買藥品,，也包括個人從境外攜帶藥品的現(xiàn)象越來越多，存在很多隱患,。

三是鼓勵創(chuàng)新的一些政策還有待加強,。這次文件里寫到藥品數(shù)據(jù)保護，專利的鏈接,，專利期的補償,，這樣一些保護政策的制度性設(shè)計，在一些發(fā)達國家都已經(jīng)在做,，而我們國家現(xiàn)在還處在研究狀態(tài),。像開展藥物臨床試驗，我們現(xiàn)在藥物臨床試驗的資源還相對比較緊缺,，鼓勵和支持醫(yī)療機構(gòu),、醫(yī)務(wù)人員參與臨床試驗的有關(guān)政策還有待完善。

吳湞表示，《意見》從促進我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,，參與國際競爭,，保障公眾健康的高度，對審評審批制度改革做了系統(tǒng)的制度設(shè)計,，意義非常重大,。

第一方面是滿足公眾用藥需求。滿足公眾用藥急需,，歸根到底要靠創(chuàng)新,，只有創(chuàng)新才能研發(fā)出更多的質(zhì)量高、療效優(yōu)的新藥好藥,，才能使更多的新藥好藥在中國上市,。我們在制度設(shè)計里有些優(yōu)先審批，加快審批,，通過這些來降低研發(fā)成本，有利于降低新藥上市價格,，更好的實現(xiàn)藥品的可及性,。我們既要有新藥，還要有能讓老百姓用得起的新藥,。

第二方面是提高仿制藥的質(zhì)量和療效,。既要鼓勵原始創(chuàng)新，也要鼓勵消化吸收再創(chuàng)新,。我們要求仿制藥和原研藥的質(zhì)量療效要一樣,，要做好的仿制藥是需要有創(chuàng)新的能力，做一個好的仿制藥仍然需要有創(chuàng)新的能力,。

第三方面是推動藥品供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,。要使我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強，使我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更具競爭力,，改變我們國家的新藥長期依賴進口,，這也是我國創(chuàng)新型國家戰(zhàn)略在醫(yī)藥行業(yè)的具體實施。

吳湞表示,，接下來還要把文件細化和落實,，跟有關(guān)部門一起推動這個文件能夠落地生根，能夠產(chǎn)生更好的效果,。