賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）合作開發(fā)的抗炎藥Kevzara（sarilumab）近日獲得FDA批準,，用于既往接受一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARDs,，例如甲氨蝶呤[MTX],、柳氮磺吡啶,、羥氯喹等）治療緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎（RA）成人患者的治療。

Kevzara是一種人源化單克隆抗體,，靶向結合白介素-6受體（IL-6R）,，抑制該受體介導的炎性信號,。Kevzara可作為單藥治療,，也可與甲氨蝶呤（MTX）或其他傳統(tǒng)的DMARDs藥物聯(lián)合用藥,。Kevzara的推薦劑量為200mg，每2周進行一次皮下注射,；在特定情況下,，該劑量可由200mg降低至150mg，以幫助管理特定的實驗室異常（中性粒細胞減少癥,、血小板減少癥,、肝酶升高）。

在MOBILITY研究中,，與安慰劑聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）相比,，Kevzara聯(lián)合MTX顯著減少RA癥狀和體征、改善生理功能,、顯著減少結構損傷的影像學進展：

（1）在治療的第24周,，與安慰劑+MTX治療組相比，Kevzara+MTX治療組實現ACR20緩解的患者比例顯著更高,，達到了研究的主要終點（Kevzara 200mg劑量組：66%,，150mg劑量組：58%，安慰劑組33%）,。

（2）在第52周，與安慰劑+MTX治療組相比,，Kevzara+MTX治療組結構損傷的影像學進展（采用改良sharp評分評測）顯著降低（安慰劑組,，2.78；Kevzara 200mg組,，0.25,；150mg組，0.90）,。

（3）在第16周,，采用健康評估問卷-殘疾指數（HAQ-DI）評測，與安慰劑+MTX治療組相比,，Kevzara+MTX治療組身體機能從基線表現出更大幅度的改善（Kevzara 200mg組,，-0.58,；150mg組，-0.54,，,；安慰劑組，-0.30）,。

在TARGET研究中,，與安慰劑+DMARD相比，Kevzara+DMARD顯著減少了癥狀和體征,，并改善了身體機能：

（1）在第24周,，Kevzara+DMARD治療組有顯著更高比例的患者實現ACR20緩解（Kevzara 200mg組，61%,；150mg組,，56%；安慰劑組34%）,。

（2）在第12周時,，采用HAQ-DI評測，Kevzara+MTX治療組身體機能從基線表現出更大幅度的改善（Kevzara 200mg組,，-0.49,；150mg組，-0.50,；安慰劑組,，-0.29）。

sarilumab是首個直接靶向IL-6受體復合物α亞基（IL-6R α）的全人源化單克隆抗體,，能夠特異性結合可溶性的和膜結合型的IL-6受體,，抑制通過這些受體介導的細胞信號傳導。IL-6在類風濕性關節(jié)炎（RA）患者血清和滑液（synovial fluid）中是含量最豐富的一種細胞因子,，其水平與疾病活動度和關節(jié)破壞密切相關,。sarilumab由Regeneron公司利用其專有的Veloclmmune抗體技術開發(fā)，該抗體能夠阻斷IL-6與其受體的結合,，中斷細胞因子介導的炎癥信號級聯(lián),。