美國天普大學(xué)華人科學(xué)家胡文輝等人近日報告說,，他們利用基因編輯技術(shù)，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。

人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺組織或細(xì)胞的免疫缺陷小鼠,。這種小鼠具有人類功能性免疫系統(tǒng)，被艾滋病病毒感染和潛伏的方式與人類一致，克服了常規(guī)小鼠不能復(fù)制某些人類疾病的弊端,，被廣泛用于艾滋病動物實驗研究。

胡文輝副教授告訴新華社記者,，這種病毒剔除方法不影響靶細(xì)胞的存活和功能,，即“只殺病毒不殺細(xì)胞”。

胡文輝指出,，目前,，基因編輯療法尚不能100％清除動物體內(nèi)的艾滋病病毒,，但能夠顯著降低潛伏病毒量，因此與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的艾滋病治療策略,。（據(jù)新華社）