編者按：藥品短缺,，一直是影響我國臨床防治疾病的重要問題,，其中又以兒童用藥短缺更為嚴(yán)重和緊迫——我國兒童用藥長期面臨品種少,、劑型少,、規(guī)格少的問題,，這也一直是我國防治兒童疾病的短板,。對(duì)此,，全國政協(xié)委員,、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員張永祥呼吁在基礎(chǔ)研究方面給予兒童用藥更多支持,。

掰半片、吃半袋,、酌量遞減……是很多家長對(duì)兒童用藥服用方法的感受,。這，其實(shí)說明了適合兒童的藥物劑型在我國的短缺,。

事實(shí)上,，藥品短缺，一直是影響我國臨床防治疾病的重要問題,。藥品的供給側(cè)改革,，則是今年全國兩會(huì)期間醫(yī)衛(wèi)組政協(xié)委員關(guān)注的重點(diǎn)話題。

“其實(shí),，藥品供給側(cè)改革的重點(diǎn),，是解決好藥品的品種、質(zhì)量和可及性問題,。而在藥品的可及性方面,，我國除了新藥短缺之外，還存在市場(chǎng)容量較小的藥品和常用低價(jià)藥品（小品種低價(jià)藥品）的短缺,，如治療甲亢的他巴唑以及抗驚厥的苯巴比妥等,，其中又以兒童用藥短缺更為嚴(yán)重和緊迫,。”全國政協(xié)委員,、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員張永祥向記者表示,。

我國兒童用藥品種

不及成人用藥品種5%

據(jù)張永祥介紹，品種少,、劑型少,、規(guī)格少，是我國兒童用藥的普遍現(xiàn)狀,，也始終是我國防治兒童疾病的短板,。

“統(tǒng)計(jì)數(shù)字表明，我國兒童人口數(shù)約占我國總?cè)丝诘?6.5%,，但我國兒童用藥品種尚不足成人用藥品種的5%,，兒童用藥存在的供需失衡狀況由此顯而易見?！睆堄老檎f,。

而據(jù)記者了解，截至2016年6月,，在國產(chǎn)藥品總體批文中,，兒童藥批文數(shù)量占比僅2.0%。今年2月21日人社部發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn),、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2017年版）》中,，兒童專用藥的品種和制劑數(shù)量也同樣少得可憐。

“可我國0-14歲的兒童在2014年就達(dá)到了2.3億人,，隨著全面二孩政策的實(shí)施,，我國每年新生兒的新增數(shù)量將達(dá)到2000萬左右。因此,，兒童用藥需求在未來10-15年還會(huì)不斷增長,。”張永祥認(rèn)為,，作為一個(gè)國家的未來,，在全民健康上升為國家戰(zhàn)略之后，兒童的健康問題和用藥保障更應(yīng)該得到重視,。

因?yàn)閮和盟幤贩N少,、劑型少、規(guī)格少,，臨床上醫(yī)生們經(jīng)常需要將藥品“掰”開使用,，不少藥品使用說明書上也明確寫著“小兒用量酌減”。這也讓眾多家長苦惱,，因?yàn)樗幤贩指詈妥昧康某叨炔⒉缓谜莆铡?/p>

“實(shí)際上不只是家長苦惱,，醫(yī)生們也很無奈,。因?yàn)楹芏嗨幤凡⒉贿m合分割，即使能夠分割,，減小了用藥劑量，也難以保證用藥劑量的準(zhǔn)確,，還可能破壞藥物的劑型,，影響療效，甚至可能增加毒副作用,。也有數(shù)據(jù)顯示,，我國兒童用藥的不良反應(yīng)發(fā)生率為12.9%，是成人的2倍,?！睆堄老橄蛴浾呓忉尅?/p>

這是因?yàn)?，由于兒童肝腎功能發(fā)育不完善,，其藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程與成人差異很大，因此在藥物劑量選擇上根據(jù)體重按比例縮小存在很大風(fēng)險(xiǎn),，即使減小了藥物用量也未必能獲得滿意的療效,。

醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)

兒童專用藥物的動(dòng)力不足

據(jù)張永祥介紹，導(dǎo)致我國兒童用藥缺乏的首要原因,，是我國兒童用藥基礎(chǔ)研究薄弱,。

“兒童不是縮小版的成人，由于處于生長發(fā)育階段,，其臟器功能及身體各項(xiàng)機(jī)能尚未發(fā)育成熟,，對(duì)藥物的吸收、分布,、代謝與排泄以及反應(yīng)性與成人均有很大不同,。并且，不同年齡段兒童的生理及病理特點(diǎn),、對(duì)藥物的反應(yīng)性,、耐受力等也存在差別，因而兒童用藥的基礎(chǔ)研究較之成人更加復(fù)雜,，這就需要國家在基礎(chǔ)研究方面給予兒童用藥更多支持,。”張永祥呼吁,。

醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)兒童專用藥品的積極性不高,，也是導(dǎo)致兒童用藥短缺的重要原因。

“擁有合理的利潤空間,，是醫(yī)藥企業(yè)必然追求的市場(chǎng)屬性,?？杀容^成人用藥，兒童用藥的研發(fā)及生產(chǎn)成本均更高,，但因?yàn)閮和盟幍膭┝枯^小導(dǎo)致兒童用藥市場(chǎng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于成人,，因而企業(yè)的利潤也薄，這就限制了企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)兒童用藥的積極性,?！睆堄老楦嬖V記者。

與此同時(shí),，兒童用藥研發(fā)在實(shí)際的操作過程中,，所存在的困難和風(fēng)險(xiǎn)較大，也限制了醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)的積極性,。

“我國兒童大多為獨(dú)生子女,，家長因風(fēng)險(xiǎn)等原因普遍不愿自己的孩子參加藥物臨床試驗(yàn)，這導(dǎo)致醫(yī)藥企業(yè)招募受試者非常困難,。另外兒童依從性差,、臨床觀察等方面均較成人復(fù)雜，因而需要的臨床試驗(yàn)花費(fèi)也較成人更多,。高投入,、高風(fēng)險(xiǎn)的研發(fā)工作，卻不能換來企業(yè)的高收益,，企業(yè)的研發(fā)積極性還怎么繼續(xù),？”張永祥反問記者。

“所以,，要鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)開展兒童專用藥物的研發(fā)和生產(chǎn),，首先需要為企業(yè)提供完善的法律法規(guī)保障?！睆堄老閺?qiáng)調(diào),。

但實(shí)際上，我國現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》中尚缺乏針對(duì)兒童用藥的規(guī)定,，關(guān)于兒童用藥研發(fā)的技術(shù)指導(dǎo)原則也還不完善,。

“比如，在引導(dǎo)兒童用藥研發(fā)方面,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2014年發(fā)布了《兒科人群藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,，2016年發(fā)布了《兒科人群藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，今年3月3日又發(fā)布了《兒科用藥非臨床安全性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》征求意見稿,，這標(biāo)志著國家層面對(duì)兒童用藥研發(fā)的重視,。但這些文件所發(fā)布的技術(shù)指導(dǎo)原則還比較少，還不能很好地滿足研發(fā)的需求?！睆堄老楸硎?。

提高兒童用藥研發(fā)水平需要綜合政策配套

在張永祥看來，要充分調(diào)動(dòng)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)參與兒童用藥研制的積極性,，首先需要給相關(guān)單位提供相應(yīng)的研發(fā)激勵(lì)政策,。

“比如，盡快研究制定《關(guān)于保障兒童用藥的若干意見》的實(shí)施細(xì)則并加快實(shí)施,；針對(duì)兒童用藥臨床試驗(yàn)的高風(fēng)險(xiǎn)性,，制定意外醫(yī)療事件的救助和補(bǔ)償賠償辦法；在兒童用藥的定價(jià),、納入醫(yī)保方面給予綜合的政策鼓勵(lì)等,?！睆堄老檎f,。

但藥物研發(fā)終究是一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)、復(fù)雜且漫長的過程,。兒童用藥研發(fā)更是如此,，其需要針對(duì)兒童的生理特點(diǎn)，以及疾病在兒童群體的發(fā)生發(fā)展規(guī)律而開展,，其劑量的選擇,、給藥途徑及劑型等，也必須經(jīng)過針對(duì)性的研究來確定,。

據(jù)此,，張永祥認(rèn)為，針對(duì)我國兒童用藥普遍短缺的現(xiàn)狀,，加強(qiáng)兒童用藥的基礎(chǔ)研究,，并對(duì)兒童用藥相關(guān)基礎(chǔ)研究給予持續(xù)穩(wěn)定的支持是當(dāng)務(wù)之急。

令張永祥欣慰的是,，今年1月26日,，國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)發(fā)布了2017年度課題申報(bào)指南，其中專門設(shè)立了“兒童用藥品種及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)”專題,。這說明,，國家層面已高度關(guān)注兒童用藥的研發(fā)。

“但目前來看,，國家重大專項(xiàng)支持的重點(diǎn)是藥品中下游的研發(fā)過程,，但對(duì)于兒童用藥研發(fā)來講，更需要的是加強(qiáng)基礎(chǔ)研究,。也就是說,，增加兒童用藥源頭創(chuàng)新知識(shí)的供給，才能讓兒童用藥與重大專項(xiàng)密切配合，并形成上中下游緊密結(jié)合,、創(chuàng)新鏈與研發(fā)鏈緊密結(jié)合的研發(fā)模式和機(jī)制,，進(jìn)而直接促進(jìn)兒童用藥的研發(fā)?！睆堄老閺?qiáng)調(diào),。

除了加強(qiáng)基礎(chǔ)研究，在張永祥看來,，進(jìn)一步完善兒童用藥研發(fā)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,，引導(dǎo)和規(guī)范兒童用藥的研發(fā)行為，對(duì)于提高我國兒童用藥的研發(fā)水平和質(zhì)量也具有十分重要的意義,。

“這是因?yàn)?，新藥不僅在研發(fā)環(huán)節(jié)受到諸多技術(shù)因素的制約，在注冊(cè)上市環(huán)節(jié)也有著嚴(yán)格的審批許可制度,，需要國家藥審部門依照法規(guī)和法定程序?qū)ζ浒踩?、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),。因而,，正確把握藥品注冊(cè)的政策導(dǎo)向和技術(shù)要求，對(duì)于加速兒童用藥的研發(fā),、上市也至關(guān)重要,。”張永祥最后建議,。