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我國(guó)中藥完成美國(guó)FDA三期臨床:一把鑰匙開(kāi)啟中藥國(guó)際化大門(mén)

2016年12月29日 14:22 | 來(lái)源:人民網(wǎng)
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人民網(wǎng)北京12月29日電 (記者趙敬菡)近日,,天士力復(fù)方丹參滴丸公布了美國(guó)FDA三期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果,引起業(yè)界廣泛關(guān)注,。這是我國(guó)首例復(fù)方中藥在海外完成三期臨床試驗(yàn),,被認(rèn)為距離進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)更進(jìn)了一步,。此項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果有何重大意義,?這對(duì)于我國(guó)的中藥又將產(chǎn)生什么影響,?人民網(wǎng)人民健康網(wǎng)記者采訪了相關(guān)專家,。

臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn),、科學(xué)

記者從復(fù)方丹參滴丸的生產(chǎn)企業(yè)——天士力制藥集團(tuán)了解到,,復(fù)方丹參滴丸FDA三期臨床試驗(yàn)被設(shè)計(jì)成一個(gè)雙盲、隨機(jī),、多國(guó),、多中心、安慰劑和拆方組雙對(duì)照的大樣本臨床研究,,旨在評(píng)估該藥在慢性穩(wěn)定型心絞痛患者中的安全性和有效性,。試驗(yàn)項(xiàng)目在美國(guó),、加拿大、俄羅斯,、烏克蘭,、格魯吉亞、白俄羅斯,、墨西哥,、巴西及中國(guó)臺(tái)灣9個(gè)國(guó)家/地區(qū)的127個(gè)臨床中心展開(kāi)。

“雙盲,、隨機(jī),、多國(guó)、多中心,、安慰劑和拆方組雙對(duì)照,,應(yīng)該說(shuō)這個(gè)試驗(yàn)的設(shè)計(jì)是很?chē)?yán)謹(jǐn)?shù)模h(huán)環(huán)相扣,,一絲不茍,。”河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心血管內(nèi)科首席專家,、主任醫(yī)師傅向華教授告訴記者,,國(guó)內(nèi)傳統(tǒng)的中藥臨床試驗(yàn)很少這樣設(shè)計(jì),“是一個(gè)高標(biāo)準(zhǔn),,符合美國(guó)FDA等國(guó)際上認(rèn)可的要求的試驗(yàn)設(shè)計(jì),。”

此次試驗(yàn)中設(shè)有“三七拆分對(duì)照組”,,第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院心內(nèi)科教授,、主任醫(yī)師吳宗貴告訴記者,三七是單味藥,,設(shè)計(jì)拆方對(duì)照,就能夠看出復(fù)方與單方的差異,,比較了組方的各個(gè)成分的意義,,顯示出復(fù)方中藥的療效優(yōu)勢(shì),明確了組方的合理性,。

試驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)布魯斯平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)條件下最大運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間改變作為主要臨床終點(diǎn)指標(biāo),,硝酸甘油使用量為次要療效觀察終點(diǎn)指標(biāo)。

對(duì)此,,吳宗貴告訴記者,,布魯斯平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)對(duì)于心絞痛是一個(gè)比較經(jīng)典、受到公認(rèn)的一個(gè)評(píng)價(jià)手段,。

“心絞痛的癥狀很主觀,,你說(shuō)疼,,但疼到什么程度,吃了藥改善情況如何,,不能只靠主觀描述,。那么,布魯斯平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)條件下最大運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間就是一個(gè)很好的客觀指標(biāo),。同時(shí),,它還有次要標(biāo)準(zhǔn),即硝酸甘油的使用量,,假如你這個(gè)藥服用效果好,,患者的硝酸甘油消耗量就減少了,這個(gè)設(shè)計(jì)是有其科學(xué)性的,?!备迪蛉A說(shuō)。

安全性和療效被進(jìn)一步確認(rèn)

試驗(yàn)結(jié)果指出,,在臨床研究的前四周治療期間,,復(fù)方丹參滴丸高、低劑量增加TED的作用類(lèi)似,;隨后至第六周,,高劑量組隨服藥時(shí)間而繼續(xù)增加TED的速率保持不變,低劑量組的增速相對(duì)有所放緩,,但均具統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義且顯著優(yōu)于安慰劑對(duì)照組及三七冰片拆方組,;第六周試驗(yàn)治療結(jié)束時(shí)的點(diǎn)對(duì)點(diǎn)比較顯示,高劑量組的作用高于低劑量組,,且兩組均顯著優(yōu)于安慰劑對(duì)照組和三七冰片拆方組,。

“分四周和六周的比,就能證明量效關(guān)系,,因此它從多角度,、多方面、多層次深入地研究證明了復(fù)方丹參滴丸的臨床療效,?!备迪蛉A說(shuō)。

一直以來(lái),,中藥的安全性備受關(guān)注,。“復(fù)方丹參滴丸為什么在全國(guó)用量大,?就是因?yàn)樗踩?、有效。有些人不喜歡中藥,,一個(gè)是不好吃,,再一個(gè)就是擔(dān)心副作用,,胃受不了或者其他情況。而這次試驗(yàn)中,,沒(méi)有嚴(yán)重不良反應(yīng),,一般的不良反應(yīng)發(fā)生率也與對(duì)照組沒(méi)有差別。要知道,,美國(guó)FDA也是非常重視中藥的毒理學(xué),,能得到這樣的試驗(yàn)結(jié)果,就證明了其安全性,。這個(gè)結(jié)果也是很令人振奮的,。”傅向華說(shuō),。

傅向華補(bǔ)充道:“安全性和療效的確認(rèn),,量效關(guān)系的明確,也為我們的臨床醫(yī)生更加重視這個(gè)藥的使用,,患者增強(qiáng)了信心,,作為冠心病的基礎(chǔ)用藥,復(fù)方丹參滴丸的地位將更加鞏固,,不僅在中藥領(lǐng)域,,也可能被作為西藥的補(bǔ)充,使得更多患者獲益,?!?/p>

吳宗貴也認(rèn)為,對(duì)于已經(jīng)使用復(fù)方丹參滴丸近20年的中國(guó)人而言,,此次試驗(yàn)是多了一個(gè)循證醫(yī)學(xué)的依據(jù),,證明了復(fù)方丹參滴丸的安全性和有效性。

此外,,試驗(yàn)中使用了的三個(gè)批次生產(chǎn)樣品,,在療效上沒(méi)有可見(jiàn)差異。對(duì)此,,傅向華解釋道,,這意味著產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化非常好,制作工藝是嚴(yán)格的,,重復(fù)性非常好?!爸兴幏浅Vv究道地藥材,,每批藥地產(chǎn)不同,效果可能不同,。復(fù)方丹參滴丸的批次間沒(méi)有差異,,說(shuō)明它的質(zhì)控非常好,,這樣有利于批量生產(chǎn),質(zhì)量一致,,對(duì)于患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)福音,。”吳宗貴表示,。

提振我國(guó)中藥國(guó)際化的信心

此次復(fù)方丹參滴丸的三期臨床試驗(yàn)還是一個(gè)多國(guó),、多中心的研究,試驗(yàn)的設(shè)計(jì)覆蓋了9個(gè)國(guó)家/地區(qū)的127個(gè)臨床中心,?!斑@么多國(guó)家,不同膚色,、不同人種,、不同民族的人都在這個(gè)研究中,這在中藥中確實(shí)難得,,很少有做得這么廣泛,、這么深入的。從這個(gè)意義上講,,也是真正使中藥走向了世界,。”傅向華說(shuō),。

對(duì)此,,吳宗貴也表示:“試驗(yàn)覆蓋面比較廣,在這么多地方做試驗(yàn),,有當(dāng)?shù)厝藚⑴c進(jìn)去,,結(jié)果顯示藥品療效對(duì)于當(dāng)?shù)厝艘彩沁m合的、有效的,。同時(shí),,其安全性也是好的。一方面,,說(shuō)明我們的中藥對(duì)于其他人種,、民族是適用的,另一方面,,對(duì)于將來(lái)中藥在這些地區(qū)的普及和推廣很有幫助,。”

吳宗貴認(rèn)為,,此次復(fù)方丹參滴丸的三期臨床試驗(yàn),,得到這么理想的結(jié)果,是十分鼓舞人心的,。增加了其他國(guó)產(chǎn)中藥走出國(guó)門(mén)的信心,,“只要你真正療效好,,就能夠被認(rèn)可、被接受,,那么走出國(guó)門(mén)也不是不可能的事情,,這給廣大中藥企業(yè)面向國(guó)際市場(chǎng)提升了信心?!?/p>

如果不遠(yuǎn)的將來(lái),,復(fù)方丹參滴丸正式進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),乃至更多國(guó)家和地區(qū)的市場(chǎng),,毫無(wú)疑問(wèn)將會(huì)對(duì)美國(guó)的心絞痛病人帶來(lái)很多幫助,。“從一個(gè)藥開(kāi)始,,讓我們的中藥走出國(guó)門(mén),,走向世界,讓傳統(tǒng)中藥真正地造福全人類(lèi),?!眳亲谫F說(shuō)。

這是全球首例復(fù)方中藥在海外研發(fā)并完成三期臨床研究,,傅向華認(rèn)為:“作為我國(guó)第一個(gè)登上國(guó)際舞臺(tái)的一個(gè)中藥制劑,,可以說(shuō),也是我國(guó)中成藥進(jìn)入現(xiàn)代化科學(xué)研究的一個(gè)里程碑,,它可以說(shuō)是一把鑰匙,,開(kāi)啟了我們國(guó)家中成藥走出去的大門(mén)?!?/p>

傅向華還表示:“傳統(tǒng)中藥是我們國(guó)家和民族的寶庫(kù),,但這個(gè)寶庫(kù)還沒(méi)得到國(guó)際上的普遍認(rèn)可。美國(guó)FDA是全世界最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)最高的,、科學(xué)態(tài)度最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋C(jī)構(gòu)之一,復(fù)方丹參滴丸能夠完成這樣的高標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn),,并取得很好的結(jié)果,,F(xiàn)DA對(duì)我們中成藥的態(tài)度也會(huì)改觀。在這樣的情況下,,我們更要堅(jiān)持這種科學(xué)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,。此次試驗(yàn)的結(jié)果振奮人心,它為我們中成藥的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),、后續(xù)的研發(fā)方向定了標(biāo)桿,,為中藥走向國(guó)際化樹(shù)立了榜樣,對(duì)于我們國(guó)家中醫(yī)藥的發(fā)展和進(jìn)步有重大的意義。這一點(diǎn),,讓我們充滿信心?!?/p>

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:中藥 美國(guó)FDA 中藥國(guó)際化

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