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“中國同創(chuàng)”項(xiàng)目首個(gè)成果亮相進(jìn)博會

2024年11月06日 17:14 | 作者:劉喜梅 | 來源:人民政協(xié)網(wǎng) 分享到: 

人民政協(xié)網(wǎng)11月6日電(記者 劉喜梅)11月6日,諾和諾德公司在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(以下簡稱“進(jìn)博會”)上召開新聞發(fā)布會并宣布,,在本屆進(jìn)博會首展的全球首個(gè)胰島素周制劑諾和期?(依柯胰島素注射液)將于2024年11月底在中國商業(yè)上市,,用于治療成人2型糖尿病,開啟胰島素治療周制劑時(shí)代,。

諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲表示:“諾和諾德對使用脂肪酸?;夹g(shù)延長肽類藥物半衰期有著豐富的經(jīng)驗(yàn)和多個(gè)成功的產(chǎn)品。諾和期?基于脂肪酸?;夹g(shù),,可與白蛋白強(qiáng)效、可逆地結(jié)合,,在人體內(nèi)半衰期長達(dá)196小時(shí),,一周給藥間隔內(nèi),依柯胰島素降糖作用分布均勻,,在臨床相關(guān)劑量下,,降糖作用時(shí)間可覆蓋一周,實(shí)現(xiàn)了基礎(chǔ)胰島素從日到周的百年突破,?!?/p>

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科學(xué)科帶頭人彭永德教授表示:“胰島素治療直至目前仍是糖尿病管理路徑中必不可少的重要基石,基礎(chǔ)胰島素作為關(guān)鍵組成,,力求更好地滿足臨床治療需求,,以幫助患者及時(shí)起始治療、改善治療依從性,,增加治療持續(xù)性,,提高患者滿意度等。依柯胰島素全球3期臨床試驗(yàn)ONWARDS系列研究,,共納入3765名2型糖尿病患者,,驗(yàn)證了其良好的降糖療效與安全性?!?/p>

另據(jù)了解,,諾和期?還是諾和諾德“中國同創(chuàng)”項(xiàng)目的首個(gè)落地成果,首次實(shí)現(xiàn)國內(nèi)外創(chuàng)新藥半年內(nèi)幾乎“零時(shí)差”獲批,,讓中國患者更早獲益于全球創(chuàng)新藥,。去年第六屆進(jìn)博會上,它曾以臨床研究文獻(xiàn)的形式展出,,僅一年時(shí)間,,就從文獻(xiàn)變?yōu)檎蛊?,?shí)現(xiàn)從展品到商品的成長“三級跳”。

諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲介紹:“進(jìn)博會見證了‘中國同創(chuàng)’項(xiàng)目的成長,。2019年,,‘中國同創(chuàng)’項(xiàng)目啟動,目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥在中國與全球同步臨床和獲批,;2020年,,我們在進(jìn)博會宣布項(xiàng)目進(jìn)入2.0階段;今年進(jìn)博會,,我們帶來了首個(gè)落地成果,。諾和?實(shí)現(xiàn)‘中國同創(chuàng)、世界同期’的背后,,體現(xiàn)了藥品審評審批制度改革對創(chuàng)新的加速,,以及中國臨床研究能力的提升,更見證了中國臨床研究創(chuàng)新‘從跟跑到領(lǐng)跑’的跨越,?!?/p>

編輯:廖昕朔