人民政協(xié)網(wǎng)北京2月12日電（記者 付振強）2月12日，由人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)主辦的“完善醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)推動產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展”座談會在北京召開,。與會全國政協(xié)委員,、醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者圍繞我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新生態(tài)發(fā)展熱點話題展開深入研討,，為構(gòu)建我國創(chuàng)新醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng)建言獻(xiàn)策，凝集共識,。

2月12日，由人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)主辦的“完善醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)推動產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展”座談會在北京召開。人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)記者 齊波 攝

“藥物研發(fā)也好,，醫(yī)療器械的研發(fā)也好,，投入都非常大，國家圍繞醫(yī)藥研發(fā)一定要給予大力支持,?！睍希珖f(xié)委員,、蛋白質(zhì)技術(shù)國家工程研究中心主任羅永章表示,，藥物研發(fā)是一個漫長的過程，每一個創(chuàng)新藥物的研發(fā)都需要十幾年,、幾十年默默無聞,、甘愿清貧的奮斗。他建議,，新中國成立初期國家對研發(fā)“兩彈一星”的科研人員的保護(hù)和重視值得借鑒,。

國產(chǎn)醫(yī)藥創(chuàng)新的生態(tài)環(huán)境還存在哪些待完善的領(lǐng)域？羅永章委員通過自己切身經(jīng)歷和心路歷程表示,，無論是國家1.1類生物制品還是三類醫(yī)療器械的研發(fā),，都比較艱難。他認(rèn)為,，創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品除了研發(fā)本身,，國內(nèi)的學(xué)術(shù)氛圍和商業(yè)誠信需要改善，同時輿論導(dǎo)向,、司法環(huán)境也需要改善,。此外，國家科技評價體系尤其需要改革完善,?！叭绮桓淖儗?chuàng)新醫(yī)藥的評價體系，不加大對科研人員的保護(hù)力度,，醫(yī)藥創(chuàng)新的氛圍很難順利地健康發(fā)展,。”

全國政協(xié)委員,、蛋白質(zhì)技術(shù)國家工程研究中心主任羅永章在會上發(fā)言。人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)記者 齊波 攝

“我呼吁國家加大對轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)支持的權(quán)重,?！绷_永章委員舉例說，阿茲海默癥和帕金森癥目前都是無藥可治，且至今沒有合適的動物模型可以真實模擬人類患者的發(fā)病機(jī)制和狀態(tài),，因此,，患者才是最好的模型。為此,，羅永章委員建議國家藥監(jiān)局對這類臨床適應(yīng)癥的探索實施特批,。“在確認(rèn)藥物安全性的基礎(chǔ)上允許直接在患者身上開展臨床試驗觀察療效,，這也符合醫(yī)學(xué)倫理中對患者潛在獲益的考量原則,。”