新華社堪培拉1月25日電（記者  岳東興 白旭）澳大利亞總理莫里森25日宣布,，該國(guó)藥物管理局當(dāng)天已臨時(shí)批準(zhǔn)美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗在澳使用,。該疫苗成為澳大利亞監(jiān)管部門批準(zhǔn)使用的首款新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群,。

澳藥物管理局25日發(fā)布聲明說(shuō),，“臨時(shí)批準(zhǔn)”使用上述疫苗的含義是批準(zhǔn)使用的有效期為兩年，該疫苗從現(xiàn)在起可以合法供澳國(guó)內(nèi)接種,。聲明還指出,，輝瑞公司需繼續(xù)向該管理局提供從臨床試驗(yàn)和上市后評(píng)估中得出的有關(guān)這款疫苗有效性和安全性的信息。

莫里森當(dāng)天介紹說(shuō),，這款疫苗需接種兩劑,，間隔時(shí)間至少21天；澳疫苗接種計(jì)劃將分階段逐步推進(jìn),，一線醫(yī)護(hù)人員,、邊檢和隔離酒店的工作人員,、養(yǎng)老院等場(chǎng)所員工和老年人將是第一階段優(yōu)先接種人群；由于生產(chǎn)及運(yùn)輸環(huán)節(jié)可能延誤,，因此上述新冠疫苗在澳首批接種時(shí)間可能從計(jì)劃的今年2月中旬推遲到2月下旬,。

澳大利亞聯(lián)邦衛(wèi)生部24日晚更新的疫情數(shù)據(jù)顯示，截至24日下午,，澳過(guò)去24小時(shí)新增新冠確診病例6例,，全部為境外輸入病例，累計(jì)確診28766例,，累計(jì)死亡909例,。（完）