馮德萊恩當(dāng)日在歐洲議會(huì)全會(huì)上表示,，歐盟成員國(guó)新冠肺炎疫情依然嚴(yán)峻，上周平均每天約有3000例死亡病例,，已成歐盟成員國(guó)公民第一大死因，如果重復(fù)今年夏天犯下的錯(cuò)誤,，過快或過度解除封禁措施,，今年圣誕節(jié)后可能迎來第三波疫情。

其后她稱“現(xiàn)在也有好消息”,，歐盟已與6家制藥公司達(dá)成新冠疫苗訂購(gòu)協(xié)議,，“歐盟第一批接種者可能在今年12月底前就會(huì)接種疫苗”，猶如“看到隧道盡頭的曙光”,。

馮德萊恩同時(shí)呼吁,，疫苗接種與疫苗同樣重要，現(xiàn)在歐盟成員國(guó)必須做好準(zhǔn)備,，確保注射器和冷鏈供應(yīng),，籌建疫苗接種中心，培訓(xùn)相關(guān)醫(yī)務(wù)人員,，從而順利分發(fā)及接種數(shù)以億計(jì)的新冠疫苗,。

今年8月以來，歐盟陸續(xù)與英國(guó)阿斯利康制藥公司,、賽諾菲和葛蘭素史克,、德國(guó)生物新技術(shù)公司和美國(guó)輝瑞制藥有限公司、美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司,、德國(guó)“痊愈”疫苗公司(CureVac)達(dá)成新冠疫苗訂購(gòu)協(xié)議,，24日馮德萊恩又宣布?xì)W盟與美國(guó)莫德納公司達(dá)成協(xié)議，決定訂購(gòu)1.6億劑莫德納新冠疫苗,，至此歐盟訂購(gòu)的新冠疫苗總量接近20億劑,，平均下來歐盟成員國(guó)每位公民約可分得4劑疫苗。

目前歐盟確定,，所有新冠疫苗須經(jīng)歐洲藥品管理局審批合格才能向市場(chǎng)投放,，其后歐盟將在同一時(shí)間、以同等條件,、按人口比例向成員國(guó)分發(fā)疫苗,；此前德國(guó)生物新技術(shù)公司和美國(guó)輝瑞制藥有限公司曾稱，如一切順利，它們聯(lián)手研發(fā)的新冠疫苗可能12月下旬在歐盟緊急獲批,，圣誕節(jié)前向開始向歐盟交付疫苗,。(完)